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[常见问题解答]打完pd1全身乏力体重下降,下肢腿酸是什么原因?[ 2024-05-24 10:27 ]
在癌症的免疫治疗中,PD-1抑制剂(如帕博利珠单抗、纳武利尤单抗等)作为一种重要的治疗手段,已经在临床上取得了显著的疗效。然而,随着PD-1抑制剂的广泛应用,一些患者在接受治疗后出现了全身乏力、体重下降以及下肢腿酸等不适症状。本文旨在探讨这些症状出现的原因,以帮助患者更好地理解和应对这些副作用。
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[常见问题解答]肺癌细胞治疗后一个月可否进行pd1治疗呀?[ 2024-05-18 11:54 ]
肺癌作为全球范围内发病率和死亡率都较高的恶性肿瘤,其治疗方法一直是医学研究的重点。近年来,免疫治疗在肺癌治疗中崭露头角,特别是PD-1抑制剂的应用,为肺癌患者带来了新的治疗选择。那么,肺癌细胞治疗后一个月,患者是否可以进行PD-1治疗呢?
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[癌症问答]肺癌用PD-1多次后出现敏感体质能改善吗?[ 2024-05-07 16:41 ]
在当今医学领域,肺癌的治疗手段日趋多样化,其中免疫治疗尤其是PD-1抑制剂的使用,已成为重要的治疗策略之一。然而,一些患者在接受PD-1抑制剂治疗多次后,可能会出现敏感体质,这不禁让人思考,这种敏感体质能否得到改善呢?
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[肿瘤问答]可瑞达是PD1还是PDL1[ 2024-04-08 15:14 ]
可瑞达,英文名为Keytruda,其中文商品名为“可瑞达”,它属于PD-1抑制剂。PD-1,即程序性死亡受体1,是一种重要的免疫抑制分子,而PD-1抑制剂则能够“唤醒”被肿瘤细胞麻痹的免疫系统,使其重新识别并攻击肿瘤细胞。
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[肿瘤问答]信迪利单抗能用多久[ 2024-02-26 17:26 ]
信迪利单抗是一种PD-1抑制剂,其是通过阻断PD-1与其配体PD-L1和PD-L2之间的相互作用,从而抑制肿瘤的生长。临床上,信迪利单抗可用于治疗之前经过二线系统化疗的复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤。
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[癌症问答]帕博利珠单抗是pd1还是pdl1[ 2023-12-28 18:01 ]
随着生物技术的飞速发展,免疫治疗已经成为癌症治疗的新方向。其中,帕博利珠单抗作为一种重要的免疫检查点抑制剂,已经在多种癌症治疗中显示出明显的效果。然而,关于帕博利珠单抗是PD-1抑制剂还是PD-L1抑制剂的问题,一直是医学界和患者关注的焦点。本文将对这一问题进行深入探讨。
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[肿瘤问答]长春瑞滨作用[ 2023-12-25 16:02 ]
长春瑞滨在临床上治疗的癌症比较多,如宫颈癌、乳腺癌、肺癌等均可用其治疗。比如,在治疗肺癌方面,通过文献报道,PD-1抑制剂联合长春新碱节拍化疗后线治疗晚期NSCLC有较好的疗效,优于PD-1抑制剂单药治疗,患者耐受性良好。
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[常见问题解答]打完PD-1卡瑞利珠后发烧是其副作用吗[ 2023-12-15 17:55 ]
近年来,免疫治疗在肿瘤领域取得了明显的进展,其中PD-1抑制剂卡瑞利珠更是备受关注。然而,随着其广泛应用,一些患者反映在打完PD-1卡瑞利珠后出现发烧等症状。那么,发烧是否是卡瑞利珠的副作用?本文将就此问题进行探讨,并介绍如何联合中成药进行减毒增效。
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[常见问题解答]肝癌晚期病人医院已放弃还有方案吗[ 2023-11-29 10:15 ]
在靶向治疗当中,可以选择仑伐替尼、索拉非尼、瑞戈非尼等药物,例如PD-1抑制剂联合仑伐替尼治疗老年中晚期PLC患者可通过抑制免疫检查点提高机体免疫功能,延长生存期;在中药治疗当中,可以选择华蟾素胶囊、抗癌平丸?等,例如,硫酸吗啡缓释片联合华蟾素胶囊治疗中晚期肝癌患者,对患者的功能恢复及疼痛缓解有显著增效,临床应用的不良反应较少,值得推广。
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[肿瘤问答]特瑞普利单抗对食管癌有用吗[ 2023-11-27 09:52 ]
特瑞普利单抗是我国新研发的PD-1抑制剂,将其用到癌症的辅助治疗期间,就是要帮助癌症病人提升免疫力的。在临床上,该药可以治疗的癌症也比较多,除对食管癌治疗有效果,还可用于鼻咽癌、软组织肉瘤、黑色素瘤、肺癌、胆管癌等多种癌症的治疗。
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[癌症药物资讯]无驱动基因靶向治疗机会,免疫治疗又耐药了怎么办?[ 2023-10-28 22:31 ]
肺癌作为死亡率较高的恶性肿瘤,其根本原因在于治疗措施的耐药。不管是靶向药还是免疫治疗药物PD-1抑制剂,其实都会存在耐药的问题。对于存在驱动基因的靶向治疗药物,患者往往可以通过基因检测选择新的药物组合,可能通过拉长治疗的战线以一定程度上延长患者的生存期,但是如果没有驱动基因突变的肺癌患者,他们治疗机会就是免疫检查点抑制剂PD-1,如果PD-L1低表达,就只能选择化疗联合免疫治疗,一旦这种治疗策略耐药之后,往往后续就没特别多的治疗办法。即便是二线的化疗,患者可能受益的时间也很短,加上那个时候患者的身体状态不是很理想,所以往往生存期是比较短的。下面我们给大家介绍近来热招的临床试验项目,满足条件的患者可以报名去争取免费用药的机会。
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[常见问题解答]肝癌吃仑伐替尼后会出现哪些不良反应[ 2023-09-21 09:28 ]
仑伐替尼是治疗肝癌的靶向药物,其主要是去杀癌细胞的,对正常细胞影响不大,所以在治疗肝癌期间,产生的不良反应也就不太多。仑伐替尼可以单独治疗,也可以与其它方法联合,例如,其可以与PD-1抑制剂联合,也可以与化疗联合。
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[癌症药物资讯]检测指标不适合免疫治疗的多处转移癌症患者,用PD-1后全部病灶消失,生存8年多了[ 2023-08-21 23:34 ]
今天的文章是关于一个微卫星稳定型(MSS)、PD-L1表达阴性的肝转移肠癌病人,通过使用PD-1抑制剂免疫治疗后,所有可见肿瘤病灶消失,我们一起看看究竟是怎么回事?这里先做个小剧透——基因损伤修复(DRR)途径的基因突变、较高的肿瘤浸润淋巴细胞是关键。
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[行业动态]贝伐珠单抗仿制药的联合治疗在肝细胞癌中具有成本效益[ 2023-08-13 22:38 ]
自IMbrave150研究证实了阿替利珠单抗(免疫检查点抑制剂)与贝伐珠单抗(抗血管生成抑制剂)联合治疗相对于索拉非尼有更好的总生存期(OS)。ORIENT-32研究也评估了信迪利单抗(抗PD-1抗体)与贝伐珠单抗生物类似物与索拉非尼在晚期肝细胞癌的一线治疗中的治疗潜力。信迪利单抗与贝伐珠单抗生物类似物联合治疗组的中位无进展生存期(PFS)显著较长,ORIENT-32是一个展示了PD-1抑制剂与抗VEGF抗体联合应用在HCC患者中的正面结果的III期研究。ORIENT-32结果显示信迪利单抗-贝伐珠单抗生物类似物组的中位PFS明显长于索拉非尼组(4.6个月vs.2.8个月)。至于中位OS,索拉非尼组为10.4个月,联合治疗组未达到。
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[癌症药物资讯]塞普替尼一线NSCLC临床试验曝阳 有望成为RET融合NSCLC一线新标准[ 2023-08-07 21:38 ]
近日,礼来公布其RET抑制剂塞普替尼(selpercatinib)治疗RET融合阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者Ⅲ期临床试验LIBRETTO-431达到主要研究终点,LIBRETTO-431是一项开放标签的Ⅲ期临床试验。该试验入组了261例晚期或转移性RET融合阳性NSCLC患者,这些患者既往未接受过针对转移性疾病的全身性治疗。入组的患者以2:1的比例随机分配接受塞普替尼单药,或含铂(卡铂或顺铂)和培美曲塞联合或不联合PD-1抑制剂帕博利珠单抗的治疗。对照组疗法为EGFR/ALK阴性NSCLC患者的标准一线疗法。与接受标准一线疗法的患者相比,塞普替尼组患者的无进展生存期(PFS)展现具有统计学和临床意义的改善。
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[癌症药物资讯]免疫治疗对患有糖尿病的非小细胞肺癌患者疗效获益的影响[ 2023-07-29 10:53 ]
随着众多免疫治疗药物的研发和获批上市,免疫治疗已在肿瘤治疗领域大放异彩。值得关注的是,在晚期非小细胞肺癌(NSCLC)领域,免疫治疗占据着重要篇章。近期,Cancer(2023 IF=6.2)发表了一项探讨患有糖尿病的NSCLC应用PD-1抑制剂治疗疗效的研究,为患者达到更好的免疫治疗疗效指引方向。
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[行业动态]免疫治疗时代,PD-L1表达阳性是什么意思?医生如何判读PD‐L1阳性?[ 2023-07-16 10:39 ]
在临床上,常用的免疫治疗药物有PD-1抑制剂和PD-L1抑制剂。PD-L1检测作为伴随诊断、补充诊断,被推荐用于部分癌种的免疫治疗筛选标准。在免疫检查点治疗中,PD-L1表达阳性通常被认为是肿瘤对免疫治疗的响应标志之一。它可以影响肿瘤对免疫治疗的响应和患者的预后。对于患者和医生来说,了解PD-L1表达的意义和影响是非常重要的。
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[行业动态]预防肿瘤复发,降低44%的复发死亡风险!新抗原癌症疫苗联合派姆单抗,83.4%的患者术后1年不复发[ 2023-05-21 11:39 ]
在本年度的AACR(美国癌症研究协会)年会上,一款新抗原癌症疫苗mRNA-4157,联合PD-1抑制剂派姆单抗作为高复发风险患者术后的辅助治疗方案,能够将复发或死亡的风险降低足足44%!
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[癌症药物资讯]脑膜转移治疗新策略!鞘内注射PD-1抑制剂,最长生存2.7年[ 2023-04-08 22:58 ]
软脑膜病是癌症的一种并发症。当原发性肿瘤的癌细胞转移到脑脊液和软脑膜时,就有可能发生脑膜转移。癌细胞会快速扩散到整个脑脊液,并引起各种神经系统症状。
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[行业动态]KEYNOTE-671数据公布,达到临床试验主要终点!帕博利珠单抗开拓肺癌围手术期治疗方案[ 2023-03-06 16:15 ]
默沙东(MSD)今天宣布,其PD-1抑制剂帕博利珠单抗(商品名:可瑞达)在作为可切除II、IIIA、IIIB期非小细胞肺癌(NSCLC)围手术治疗方案(包含辅助与新辅助疗法)的关键3期临床试验中达成共同主要终点之一的无事件存活期(EFS)。根据这些数据,FDA已接受默沙东的补充生物制品许可申请(sBLA),并预计在2023年10月16日前公布审查结果。
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