强生(JNJ)旗下杨森制药近日在2021年2月11日举行的美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会(ASCO-GU 2021)上公布了Erleada(安森珂?，通用名：apalutamide，阿帕他胺)联合Zytiga(中文商品名：泽珂? ，通用名：abiraterone acetate，醋酸阿比特龙)治疗前列腺癌3期ACIS研究的结果。 数据显示，该研究达到了主要终点：在先前没有接受过化疗(化疗初治)、正接受雄激素剥夺疗法(ADT)的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者中，与安慰剂+Zytiga+泼尼松治疗组(对照组)相比，Erleada+Zytiga+泼尼松治疗组(联合组)放射学无进展生存期(rPFS)显著改善、放射学进展或死亡风险降低了31%。 ACIS是一项随机、双盲、安慰剂对照
北京大学生物医学前沿创新中心(BIOPIC)、生命科学学院、北京未来基因诊断高精尖创新中心(ICG)张泽民课题组联合北京大学肿瘤医院步召德课题组和季加孚课题组，在国际期刊Cell上发表了题为“A Pan-Cancer Single-Cell Transcriptional Atlas of Tumor Infiltrating Myeloid Cells”的研究论文。该研究在单细胞水平对15个癌种内肿瘤浸润髓系细胞进行了系统性的刻画，比较了肥大细胞、树突状细胞以及肿瘤相关巨噬细胞在不同癌种内的特性，为靶向不同癌种内髓系细胞的免疫治疗提供了重要依据。
根据欧盟新药批准数据库最新数据，阿斯利康(AstraZeneca)抗癌药Lumoxiti(moxetumomab pasudotox)近日获得欧盟委员会(EC)批准，该药是一种抗CD-22重组免疫毒素，用于治疗既往已接受过至少2种系统疗法(包括嘌呤核苷类似物[PNA])治疗失败的复发性或难治性毛细胞白血病(HCL)成人患者。在美国，Lumoxiti于2018年9月获批上述适应症，成为过去20多年来获批治疗HCL的首个药物，标志着HCL临床治疗的一个重大里程碑。
赛诺菲(Sanofi)与合作伙伴再生元(Regeneron)近日联合宣布，美国食品和药物管理局(FDA)已批准抗PD-1疗法Libtayo(cemiplimab)，用于治疗先前已接受过一种hedgehog通路抑制剂(HHI)治疗或不适合该类药物治疗的晚期基底细胞癌(BCC)患者。值得一提的是，Libtayo是第一个被批准用于治疗BCC的免疫疗法，其中：治疗局部晚期BCC患者为完全批准，治疗转移性BCC患者为加
西雅图遗传学公司(Seagen)近日宣布，欧盟委员会(EC)已批准靶向抗癌药Tukysa(tucatinib)，联合曲妥珠单抗(trastuzumab)和卡培他滨(capecitabine)，用于治疗先前已接受过至少2种抗HER2方案的HER2阳性局部晚期或转移性乳腺癌成人患者。
根据伦敦玛丽皇后大学在英国进行的一项III期临床试验的结果，已发现一种新型药物，可直接将化学疗法靶向癌细胞，可显著提高最常见形式的膀胱癌患者的生存率。 研究结果发表在《新英格兰医学杂志》上，并在2021年美国临床肿瘤学会泌尿生殖道癌症研讨会上发表。
包括Contergan衍生物来那度胺和pomalidomide在内的免疫调节药物已大大改善了血液系统恶性肿瘤(如多发性骨髓瘤)的治疗。慕尼黑工业大学(TUM)的研究人员现在已经进一步揭示了这类药物的作用方式。同时，他们已经确定了新的创新靶向癌症疗法。
肿瘤细胞能够通过几种机制避免免疫系统的攻击。例如，它们可以分泌将巨噬细胞(免疫系统中的细胞)转变成双重作用的因子，从而促进肿瘤的进展并保护其免受免疫系统的攻击。
究中显示，抑制蛋白EZH2可以减少血液癌多发性骨髓瘤中癌细胞的生长。减少是由于癌细胞代谢的改变引起的。这些变化可用作标记，以区分患者是否会对EZH2抑制产生治疗反应。该研究已发表在《Cell Death Disease》杂志上。
近日，VTC的Fralin生物医学研究所的科学家们确定了一种新的斑马鱼模型，可以帮助推进多形性胶质母细胞瘤的研究。 该研究小组先前发现，小鼠中人类衍生的脑癌细胞利用大脑的血管就像高速公路一样，从原始物质扩散开来。在发表于《ACS Pharmacology and Translational Science》的这项新研究中，它们显示了哺乳动物和鱼类之间的明显交叉，并描述了斑马鱼中的类似观察结果。
在诊断医学中，提取组织样本进行分析的活组织检查技术是检测多种病症的常用工具，但这种方法也存在一些缺点，其会给患者带来痛苦且并不能总提取出病变组织，而且该技术仅能在患者疾病发展到晚期时才会使用，而且在某些时候已经来不及对患者进行干预了，这些担忧促使着科学家们不断研究来寻求侵入性更小且更加准确的诊断方法。
果蝇的成体祖细胞早在其幼虫时期就已经存在了，这些细胞是唯一在整个发育过程中得以维持的细胞，其主要负责产生成体组织和器官。日前，一项刊登在国际杂志PLoS Genetics上的研究报告中，来自巴塞罗那生物医学研究院等机构的科学家们通过研究发现，一种名为headcase (hdc)的基因或主要负责这些成体祖细胞的特性。
近日，据NMPA官网，拜耳雄激素受体抑制剂「ODM-201 300mg 薄膜衣片」的批准文件待领取，这意味该药正式在国内获批，适应症为：非转移性去势抵抗性前列腺癌(nmCRPC)。
阿昔替尼，是一个多靶点的小分子抑制剂，主要的靶点是VEGFR、Kit、PDGFR。目前批准上市的适应证是晚期肾癌的二线治疗。除了肾癌，这个药还被肿瘤患者尝试用于肝癌、肉瘤、神经内分泌肿瘤等公认的对抗血管生成药物比较敏感的、肿瘤血供丰富的实体瘤中，也有一定的疗效。 近日，一项确认阿昔替尼在吉西他滨难治性胆道肿瘤(BTC)患者中的有效性和安全性的研究发表在《The Oncologist》杂志，一起围观一下。
2月4日是世界癌症日，今年的主题是“关爱患者，共同抗癌”。事实上，人类与癌症这个劲敌的斗争已经持续了几千年。庆幸的是，随着科学的进步和医学的发展，放/化疗、小分子靶向药物、抗体药物、细胞疗法等一代又一代的创新疗法相继问世，癌症治疗早已从“无药可用”迈向了“精准治疗”的新时代。
2月4日，天境生物宣布其新型长效重组人白细胞介素7(rhIL-7)TJ107治疗胶质母细胞瘤的中国2期临床试验已完成首例患者给药。 该临床试验为一项随机、单盲、安慰剂对照研究, 旨在新诊断的胶质母细胞瘤病人群完成标准同步
