2020年8月26日,医学界血液频道公布了2020最新版《中国多发性骨髓瘤指南》。新的组合治疗方案,以及大分子抗体类药物上市,推动国内多发性骨髓瘤治疗管理水平显著提升,客观上已与西方国家全面接轨。 近两年,在仿制药质量和疗效一致性评价工程推动下,新药开发长足迈进。2019年国家药监局(NMPA)批准了5个多发性骨髓瘤治疗药物,分别为比利时Janssen-Cilag的达雷妥尤单抗注射液,正大天晴药业、齐鲁制药的来那度胺胶囊,南京先声东元、南京正大天晴的注射用硼替佐米。2020年至今,NMPA批准了4个多发性骨髓瘤治疗药物,分别是苏州特瑞药业、正大天晴药业、石药集团欧意药业的注射用硼替佐米,扬子江药业集团的来那度胺胶囊。 2019~2020年10月NMPA批准多发性骨髓瘤治疗药物 多发性骨髓瘤引起人类关注
10 月 29 日,Insight 数据库显示,正大天晴 1 类新药 TQB2618 启动一项治疗晚期实体瘤的 I 期临床试验。该药于 2020 年 9 月 24 日首次获批临床。 TQB2618 是正大天晴研发的一款生物药,目前,其靶点尚未披露。
拮抗细胞外受体-配体相互作用的抗体可以抑制细胞表面受体的信号传递,目前广泛应用于包括肿瘤在内的多种疾病的治疗。比如,共受体(如PD-1和CTLA-4)对T细胞信号的调节一直是肿瘤免疫治疗的关键。受体磷酸化受多个过程的调节,包括磷酸酶(如CD45)的反向调节。
靶向跨越多种组织类型的生物标志物,正在成为抗癌疗法开发的一个重要策略。《柳叶刀-肿瘤学》最新发表一项RAF/MEK抑制剂VS-6766(也称CH5126766)不限癌种治疗的1期试验结果,在携带RAS-RAF-MEK通路突变的肿瘤患者中,初步验证了其间歇给药方案的安全性和抗肿瘤活性。RAS-RAF-MEK通路在许多人类肿瘤中均被激
罗氏(Roche)近日宣布,中国国家药品监督管理局(NMPA)已批准抗PD-L1疗法Tecentriq(泰圣奇,通用名:atezolizumab,阿替利珠单抗)联合Avastin(安维汀,通用名:bevacizumab,贝伐珠单抗),用于治疗先前没有接受过系统治疗的不可切除性肝细胞癌(HCC)患者。
今日,Arcus Biosciences宣布与阿斯利康(AstraZeneca)达成合作,启动一项注册性3期临床试验,评估Arcus的在研抗TIGIT抗体domvanalimab(AB154)联合PD-L1抑制剂Imfinzi(durvalumab)
近日,一项刊登在国际杂志Cancer Research上题为“An Integrative Gene Expression and Mathematical Flux Balance Analysis Identifies Targetable Redox Vulnerabilities in Melanoma Cells”的研究报告中,来自范德堡大学等机构的科学家们通过研究识别出了一种特殊酶类,其或能在癌症药物疗法治疗时仍然保持肿瘤细胞的生长,相关研究结果或为科学家们开发新方法来阻断癌细胞生长提供新的思路和希望。
2020年10月29日 讯 /生物谷BIOON/ --日前,一项刊登在国际杂志Science Advances上题为“Decellularized extracellular matrix scaffolds identify full-length coll
2020年10月28日,罗氏宣布中国国家药品监督管理局(NMPA)批准其肿瘤免疫创新药物阿替利珠单抗(商品名:泰圣奇?,Tecentriq?)联合贝伐珠单抗(以下简称“T+A”联合疗法)用于治疗既往未接
我们都知道幽门螺杆菌是诱发很多胃癌病例的罪魁祸首,近些年来,科学家们通过深入研究揭示了该菌诱发胃癌的多种致病
10月29日,维立志博宣布完成近2亿元人民币的新一轮融资,原有股东恩然创投、怀格资本继续参与投资。新闻稿中投资人的表述,一定程度上解释了维立志博赢得投资人青睐的原因。
10月29日,基石药业宣布与LegoChem Biosciences就LCB71的开发和商业化达成一项授权协议。LCB71是一款以ROR1为靶点的潜在同类首创或同类最优的抗体偶联药物(A
10月28日,诺诚健华宣布,其第二代泛TRK小分子抑制剂ICP-723在中山大学肿瘤防治中心完成首例受试者给药。ICP-723针对的是“不限癌种”靶标——NTRK,根据新闻稿,ICP-723有潜
阿司匹林可以算得上是人类药物史上的传奇,最初被广泛用作镇痛退烧药,而后它的副作用--抗血小板聚集使它被应用到血管疾病领域中以解决血栓等的形成
新闻事件 最近Shasqi公司发明了一个点击化学新用法,用于向肿瘤组织递送化疗药物。这个叫做Click Activated Protodrugs Against Cancer (CAPAC)的技术平台有两个组成部分,一个是直接注射到肿瘤组织透明质酸(NaHA)多聚体衍生物SQL70、另一个是化疗药物的水溶性前药。NaHA加入了一个叫做四氮嗪的片段,而化疗药物用一个碳酸酯接到一个反式环辛烯上。这两个片段在体内可以发生一个环加成反应,而这个反应的产物不稳定、可以分解释放化疗药物。作者把NaHA衍生物注射到肿瘤组织,然后系统给化疗前药。因为前药本身活性毒性都较低、所以可以给10倍以上剂量。作者把四个传统化疗药物(阿霉素、紫杉醇、依托泊苷、吉西他滨)用这个技术衍生化,阿霉素的衍生物SQP33效果最好,不仅
免疫系统保护机体免受外界因素的损伤。然而,当机体免疫力过强时也会造成机体损害,导致自身免疫性疾病的发生。