美国哈佛大学助理教授余坤兴团队与合作者基于机器学习，开发了一款临床组织病理学成像评估基础(CHIEF，Clinical Histopathology Imaging Evaluation Foundation)模型。通过训练 1500 万张未标记的病理图像和 60530 张覆盖 19 个解剖部位的全切片图像(WSI，Whole Slide Image)，该模型能够对 19 种不同类型的癌症进行诊断，检测准确率接近 94%。
复旦大学附属肿瘤医院邵志敏教授团队乳腺癌精准分型系列研究在国内外学界广受关注，其中三阴性乳腺癌(TNBC)最新研究将先后登顶国际四大医学期刊中的《英国医学杂志》正刊(BMJ)和《美国医学会杂志》正刊(JAMA)。值此之际，特邀邵志敏教授分享中国乳腺癌重要基础转化研究和乳腺癌精准治疗的协作及展望。
位于冰岛的安进子公司deCODE Genetics的科学家及其合作者，发现了6个携带有罕见生殖种系变异且与癌症发生风险相关的新型基因。这一发现有望带来更好的筛查和治疗策略。相关研究成果于10月29日发表在《自然·遗传学》杂志上。
奥希替尼作为第三代EGFR酪氨酸激酶抑制剂，在EGFR突变阳性非小细胞肺癌的治疗中表现出显著疗效。然而，患者不可避免地会产生耐药性。奥希替尼的耐药机制主要可分为EGFR依赖性和非依赖性两大类。EGFR依赖性机制包括EGFRC797X和L718Q等二次突变等，非依赖性机制涉及旁路信号通路激活（如MET扩增）、下游信号通路激活（如RAS-MAPK和PI3K-AKT通路）、细胞周期基因改变（如CCND1/2和CDK4/6扩增）、组织学转化（如小细胞肺癌转化）等。
本年度医保目录现场谈判/竞价已于2024年10月27日在北京正式拉开帷幕，共有162款通用名药品参加谈判/竞价，其中涵盖了多个初次参与的肿瘤创新药和罕见病新药（包括CAR-T药物）。值得关注的是，全部4款通过《2024年医保目录通过初步形式审查的药品名单及申报药品信息》初步形式审查的CAR-T细胞药物，均进入了本次医保谈判。
德曲妥珠单抗（优赫得?）于10月9日获得NMPA批准，适用于治疗存在HER2（ERBB2）激活突变且既往接受过至少一种系统治疗的不可切除的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。此次获批打破了由来已久的临床困境，为HER2突变NSCLC中国患者带来了全新的治疗选择。
非小细胞肺癌（NSCLC）是肺癌中常见的类型，而PD-L1阳性NSCLC患者的治疗近年来取得了进展。EASTENERGYII期临床试验探索了两种药物的组合：帕博利珠单抗（一种免疫检查点抑制剂，K药）和雷莫芦单抗（一种VEGF受体2拮抗剂）。这项研究不仅评估了这种新辅助疗法的疗效和安全性，还分析了它对“肿瘤微环境（TME）”的影响。
当今全球，肺癌是发病率和死亡率较高的恶性肿瘤，严重危害着人类健康。在临床中，导致肺癌高死亡率的主要原因是在癌症早期时缺乏特异性的诊断方法，以及容易局部复发和远处转移的特点。非小细胞肺癌患者转移发生率高，约30%～40%新确诊病例已发生远处转移，常见转移部位是骨骼，其次是肺、脑、肾上腺、肝、淋巴结等。
肺癌是全球致死率较高的癌症之一，而新研究表明，营养素——尤其是维生素和微量矿物质——可能在肺癌的进展中发挥重要作用，并影响治疗效果。2024年10月17日发表在《Cureus》期刊的一项研究分析了160名肺癌患者在不同阶段（第1至第4期）中的维生素D、叶酸和抗氧化矿物质（铜、锌、镁）的水平。
针对复发或晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的患者，尤其是病情进展到难以通过手术控制的阶段，一项新的联合治疗研究提出了新的希望。该研究探索了经肺化疗栓塞术（TPCE）与微波消融术（MWA）组合使用的效果，验证其是否可以有效延缓病情进展，提高患者生存期。研究发表在《科学报告》上，共涉及53名NSCLC患者，以肺部较大肿瘤结节的直径（ITS，指数肿瘤大小）分组，依据患者肿瘤大小对治疗方案进行了进一步细分。
在肺癌治疗领域，一项新疗法正在为可切除的非小细胞肺癌（NSCLC）患者带来希望。这项名为TD-NeoFOUR的多中心、开放标签、单组II期临床试验探索了一种围手术期的新疗方案：即在手术前通过信迪利单抗、安罗替尼和化疗联合治疗，手术后继续应用信迪利单抗辅助治疗，以提升患者病理完全缓解率（pCR），为提高长期生存率打下基础。
小细胞肺癌（SCLC）是一种高度恶性的癌症，其特征是快速扩散且复发率高，尤其是进入广泛期的患者更是治疗选择有限。近年来，PD-L1免疫检查点抑制剂（ICI）联合化疗成为广泛期SCLC的一线治疗方案，而阿替利珠单抗和度伐利尤单抗则是两种常用的ICI。但由于缺少两者之间的直接比较研究，医生和患者很难了解哪种药物在延长生存和副作用控制方面更具优势。
在非小细胞肺癌（NSCLC）治疗的快速发展下，FDA接连批准了多项新疗法，为不同突变类型的患者提供了更多选择。佛罗里达坦帕综合医院的血液肿瘤专家NomanAshraf医学博士（MD）表示，这些新疗法的出现将进一步拓展NSCLC的治疗前景，为患者带来更有针对性的治疗方案。
肺癌作为全球癌症死亡的主要原因之一，受到多种因素影响，其中肠道菌群（GM）及其代谢产物正被研究视为重要因素。近期的一项研究分析了肠道菌群、代谢物和基因在肺癌风险中的作用，通过综合孟德尔随机化（MR）分析揭示了一些有趣的发现，提出了肠道菌群、代谢物和基因相互作用对肺癌风险的影响。
广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）是一种具侵袭性的肺癌类型，患者在确诊时通常已处于广泛期，治疗选择有限，预后不佳。每年，美国约有30,000例SCLC新病例，其中大部分为广泛期。对这些患者而言，延长生存期和控制病情是治疗的首要目标。近日，IMforteIII期试验的新结果显示，卢比克替定（Lurbinectedin）联合阿替利珠单抗（Atezolizumab）在ES-SCLC一线维持治疗中表现出显著的生存期和无进展生存期（PFS）获益，这一突破性的联合疗法为患者带来了新的希望。
近日，安斯泰来制药公司宣布，英国药品和保健品管理局（MHRA）已批准其新型治疗方案：PADCEV?（enfortumabvedotin，一种抗体-药物偶联物）与KEYTRUDA?（pembrolizumab，一种PD-1抑制剂）联合使用，用于一线治疗适合铂类化疗的不可切除或转移性尿路上皮癌成年患者。这一新适应症基于3期临床试验EV-302（也称为KEYNOTE-A39）的结果，标志着尿路上皮癌治疗的一大进步。
