美国食品药品监督管理局（FDA）近日批准了佐贝妥昔单抗（Vyloy）联合氟嘧啶和含铂化疗，用于一线治疗局部晚期不可切除或转移性HER2阴性胃腺癌或胃食管连接部腺癌，且claudin18.2呈阳性。这一新药的推出，为患者提供了新的治疗选择。
在结直肠癌的治疗中，患者的营养状态和体脂水平对预后有重要影响。近期研究开发了一种新的生物标志物——三头肌皮肤褶皱厚度-白蛋白指数（TA），旨在补充现有的TNM分期系统，以评估结直肠癌患者的预后，特别是那些存在恶病质的患者。
近来，耶路撒冷希伯来大学、魏茨曼科学研究所和东京大学的研究团队在癌症治疗领域取得了重大进展。他们成功开发出一种高选择性的基质金属蛋白酶7（MMP7）抑制剂。这种酶在肿瘤的侵袭和转移中起着关键作用，因此成为癌症治疗的重要靶点。然而，因其与其他相关酶的相似性，制造专门针对MMP7的药物一直是一大挑战。
在癌症治疗中，化疗的后期效应可能会影响患者的生存率。近期一项研究聚焦于胃腺癌患者，旨在探讨新辅助化疗是否会影响这些患者的长期生存情况。该研究是基于2006年至2015年期间在瑞典进行的，涵盖了613名在接受胃切除术后存活超过5年的胃腺癌患者。
近日，一项关于复发性妇科癌症患者接受盆腔廓清术（PE）后创伤反应和生活质量的研究引起了广泛关注。盆腔廓清术是一种可能挽救生命的手术，但研究表明，患者在术后可能会经历显著的生活质量下降及创伤后应激症状。
全球首款获批的高选择性 RET抑制剂睿妥：为多种 RET 基因变异癌症患者带来福音。
2024年10月8日，《Oncoscience》期刊发表了一份具意义的病例报告，题为《伴有脑转移的IV期非小细胞肺癌对免疫治疗的完全和持久反应》。报告揭示了一位51岁男性肺癌患者，在面对复杂且凶险的IV期非小细胞肺癌（NSCLC）和脑转移时，通过免疫检查点抑制剂治疗，取得了完全缓解并维持了长达87个月的生存奇迹。
近年来，免疫检查点抑制剂（ICI）成为癌症治疗的重要手段，但它们也会带来不良反应，其中包括糖耐量异常。为了更好地管理这种副作用，一项新研究评估了尿液试纸检测（UDT）在癌症患者中的效果。这种简单的检测方法是否能够有效减少患者因糖耐量问题而导致的住院？本文将为您解答。
转移性肉瘤是一种非常棘手的癌症，尤其是当常规治疗方法失效时，患者的选择就变得极为有限。不过，2024年ESMO大会上公布的1期研究（NCT03860272）结果，展示了一种全新的治疗方案——联合使用botensilimab（AGEN1181）和balstilimab（AGEN2034）两款免疫药物，为这些绝望的患者带来了新的治疗可能。
DelveInsight发布的《PD-1非小细胞肺癌(NSCLC)管线洞察2024》报告，深入分析了PD-1+NSCLC的治疗药物管线，涉及25多家公司和30多种管线药物，并涵盖了临床与非临床阶段产品。报告对这些药物从产品类型、阶段、给药途径、分子类型等方面进行了详细评估，还特别指出了不活跃的管线产品，以帮助识别潜在的发展机会。
就在2024年10月21日，PD-1抑制剂替雷利珠单抗正式获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，联合含铂化疗新辅助治疗，并在手术后继续本品单药辅助治疗，用于可切除的II期或IIIA期非小细胞肺癌患者的治疗。
随着对非小细胞肺癌（NSCLC）分子机制研究的深入，越来越多的基因靶点被发现，其中不仅包括像EGFR这样的常见突变，也有如HER2等相对罕见的突变类型。然而，尽管针对这些靶点的研究持续推进，临床上能够应用的靶向药物仍然有限，尤其是HER2突变患者的治疗选择依然非常匮乏。
维生素B12（钴胺素）主要存在于动物性食物中。近年来，维生素B12在癌症风险中的作用引发了广泛关注，但现有证据并不一致。新一项越南医院病例对照研究对这一问题进行了深入探索，调查了维生素B12摄入量与癌症风险之间的关联。研究结果表明，维生素B12摄入量与癌症风险之间存在U型曲线，即无论摄入过少还是过多，都会增加患癌风险。
非小细胞肺癌（NSCLC）是全球范围内常见的肺癌类型，其中EGFR突变与MET扩增共同作用，往往导致患者在接受奥希替尼（Osimertinib）治疗后产生耐药性。为了应对这一挑战，SAVANNAHII期临床试验通过加入Savolitinib（赛沃替尼），一种选择性MET抑制剂，与奥希替尼联用，显著延长了这些患者的生存时间，并带来了持久的应答率。
胰腺癌是一种被认为具挑战性的恶性肿瘤，其早期诊断困难，五年生存率依旧低于12%。然而，随着微生物组研究的进展，肠道和口腔微生物群成为了胰腺癌研究的新焦点，这为诊断和治疗带来了新的希望。
近日，中国批准O药（纳武利尤单抗）联合Y药（伊匹木单抗）的双免疫治疗（O+Y方案）用于不可切除或转移性微卫星高度不稳定性（MSI-H）或错配修复缺陷（dMMR）结直肠癌的一线治疗。这意味着中国结直肠癌患者将成为全球初批受益者。
