在2025年2月5日发表在《Oncotarget》第16卷上的一篇案例报告中，来自美国范德堡大学医学院的JennyL.Wu和范德堡-英格拉姆癌症中心的WadeT.Iams描述了一例罕见的药物耐药性案例。
肺腺癌（LUAD）是常见的肺癌类型，也是癌症相关死亡的主要原因。NT5E（也称为CD73）是一种外-5'-核苷酸酶，与癌症进展有关，尤其是在胞吐作用中。尽管NT5E可能与癌症进展有关，但其预后意义以及与LUAD中免疫细胞浸润的关系尚未得到广泛探索。
背景：2025年1月15日，上海三甲医院的普外科主任郑民华等医学专家，指出一些集采药药效不稳定，存在“麻药不睡、血压不降、泻药不泻”的现象，引发广泛讨论和质疑。
科伦博泰西妥昔单抗N01注射液获批，一线治疗转移性结直肠癌
在ALK阳性转移性非小细胞肺癌（mNSCLC）患者中，脑转移（BM）是一个常见且严重的问题。然而，关于这些患者在现实世界中脑转移负担的研究却相对有限。本研究旨在评估使用二代ALK酪氨酸激酶抑制剂（TKI）作为一线靶向治疗的患者中，脑转移的累积发生率，并探讨脑转移与死亡率之间的关系。
靶向耐药一直是肺癌治疗中的一大难题。EGFR突变的肺癌患者在接受靶向治疗后，常常会面临获得性耐药的问题。过去，这类患者只能依赖铂类化疗，缓解率仅为10%~20%。然而，台湾的一项研究显示，一种新的联合疗法在靶向耐药的患者中实现了很高的肿瘤控制率。
一项发表在《JAMANetworkOpen》上的研究表明，遗传上对压力敏感的人可能面临更高的肺癌风险。研究结果显示，对压力的遗传敏感性与欧洲血统人群患肺癌的风险高出49%有关，而在更广泛的人群中，这一风险增加了45%。
2025年2月5日，复宏汉霖宣布其抗PD-1单抗H药汉斯状（斯鲁利单抗，欧洲商品名：Hetronifly?）获得欧盟委员会批准，用于广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）成人患者的一线治疗。这标志着H药成为全球一个获批用于ES-SCLC一线治疗的抗PD-1单抗。目前，H药已在中国、欧洲和东南亚多个国家获批上市，惠及超过90,000位患者。
用于结直肠癌治疗！成都又一款自研药物获批上市
帕博利珠单抗（K药）是一种免疫治疗药物，五年前在日本被批准用于PD-L1肿瘤比例评分（TPS）≥50%的非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。为了评估这种治疗在真实世界中的长期效果和安全性，研究人员开展了一项多中心观察性研究。
在完全切除的非小细胞肺癌（NSCLC）患者中，术后辅助治疗的选择对复发风险的长期影响尚不明确。特别是对于携带EGFR突变的患者，化疗和吉非替尼的效果如何一直是研究的热点。
欧洲药品管理局（EMA）的人用药品委员会（CHMP）建议批准使用度伐利尤单抗（Durvalumab，Imfinzi）作为单一疗法，治疗接受铂类放化疗后病情未进展的局限期小细胞肺癌（LS-SCLC）成年患者。这一建议基于3期ADRIATIC试验的结果，该试验显示，与安慰剂相比，Durvalumab将死亡风险降低了27%（HR,0.73;95%CI,0.57-0.93;P=.0104）。Durvalumab组的中位总生存期（OS）为55.9个月，而安慰剂组为33.4个月。三年后，Durvalumab组有56.5%的患者存活，而安慰剂组为47.6%。
近年来，研究发现肥胖与非小细胞肺癌（NSCLC）患者的生存期延长有关，这一现象被称为“肥胖悖论”。尽管肥胖通常被视为多种疾病的风险因素，但在某些癌症患者中，肥胖似乎与更好的临床结果相关。《放射学》杂志发表的一项研究表明，在骨骼肌质量和放射密度保持不变的情况下，肥胖与NSCLC患者根治性切除术后总体生存率（OS）提高有关。
复宏汉霖H药斯鲁利单抗欧盟获批，一线治疗广泛期小细胞肺癌
CAR-T细胞疗法在治疗恶性血液肿瘤方面取得了巨大成功，但仍有很多患者无法达到完全缓解或接受治疗后病情会复发。此外，CAR-T治疗实体瘤疗效仍有限。
一直以来，血液系统恶性肿瘤都是CAR-T细胞疗法的“主战场”，国内外有多款产品相继获批，而且临床疗效有目共睹。但实体瘤因其异质性、复杂的微环境等顽固壁垒，让诸多前沿免疫疗法折戟沉沙。但值得欣慰的是，近年来随着研究的不断深入，CAR-T细胞疗法在治疗实体瘤领域也取得了突破性进展。
