对欧洲复发或难治性DLBCL患者来说，Minjuvi的批准是一个重要的里程碑。DLBCL是成人中最常见的非霍奇金淋巴瘤类型，Minjuvi将解决30-40%在初始治疗后无应答或复发患者的紧急医疗需求。在欧洲，每年约有1.6万名患者被诊断为复发或难治性DLBCL。随着这项批准，Minjuvi将为欧盟符合资格的DLBCL患者提供一个新的、急需的治疗选择。
8月10日，FDA受理Keytruda另一项sBLA申请，单药用于高微卫星不稳定性(MSI-H)或错配修复基因缺陷型(dMMR)晚期子宫内膜癌患者，这些患者既往在任何环境中进行全身治疗后疾病进展，且不适合根治性手术或放疗。PDUFA日期为2022年3月28日。
7月26日，溶瘤病毒疗法开发公司Candel Therapeutics公布了IPO定价，募资额约为7200万美元。 IPO的部分收益将推动CAN-2409(aglatimagene besadenovec)的两项Ⅲ期试验的进行。Candel 希望在2022 年上半年开始CAN-2409在脑癌中的研究，并在今年第三季度完成前列腺癌试验的招募。
8月12日，康宁杰瑞宣布公司自主研发的HER2双特异性抗体KN026新辅助治疗HER2阳性早期或局部晚期乳腺癌的II期临床研究(研究编号：KN026-208)近日完成首例患者给药。
2020年，世界卫生组织(WHO)发布了新的促进成年人身体健康的运动建议，包括每周进行150-300分钟的中等强度有氧运动，或75-150分钟的高强度有氧运动，或两者的等量组合;以及每周进行2次肌肉力量训练，如下蹲、划船、平板支撑、重量训练等。
研究人员指出，过去针对肺鳞癌的不少临床试验都失败了，通过更深入地了解这种癌症的生物学基础，将揭示治疗肺鳞癌的新机会。例如，FGFR1是肺鳞癌中经常出现扩增的一个基因，然而先前直接针对FGFR1的试验未能取得成功，而这项研究显示，基因NSD3可能是FGFR1扩增型癌症中肿瘤的关键驱动因素，可作为潜在的治疗靶点。
肿瘤目前主要治疗方案包括传统的手术、化疗、放疗、介入治疗、内分泌治疗以及近年来发展迅速的免疫治疗、靶向治疗、生物治疗等，其中肿瘤内科常用的有化疗、内分泌治疗、靶向治疗和免疫治疗。肿瘤科接诊的患者大多是局部晚期或转移复发，这些患者一般患病多年，既往接受过多线治疗，身体机能相对于肿瘤早期患者有着很大的差距。因此，这类患者肿瘤的伴随症状非常复杂多变。
此前研究分析了他汀类药物疗法和乳腺癌结果的关联性，但却得到了不同的结果;近日，一篇发表在国际杂志Cancer上题为“Association of statin use with clinical outcomes in patients with triple-negative breast cancer”的研究报告中，来自贝勒医学院等机构的科学家们通过研究发现名为他汀类药物的降胆固醇药物与三阴性乳腺癌患者生存率之间存在明显关联。由于他汀类药物成本低，且易于获得，而且产生的副作用较小，因此其或许对于侵袭性疾病的治疗结局有着重要的影响。
近日，CDE官网显示，信致医药BBM-H901注射液获得药物临床试验批准，将正式启动注册临床试验，用于预防血友病B成年男性患者出血。据悉，这是国内首个获批进入注册临床试验的血友病AAV基因治疗药物，也是国内首个全身给药的罕见病基因疗法。
预计到2030年，胰腺癌将成为第二大肿瘤。胰腺癌发病率不断上升，总体5年生存率较低，且治疗选择有限。胰腺导管腺癌(PDAC)占胰腺癌病例的80%以上。PRMT1是PDAC人源肿瘤异体移植(PDX)模型中的一个新弱点，且具有环境特异性依赖。PRMT1是主要的I型酶，负责85%以上的ADMA，它调节多种细胞过程。然而，PRMT1依赖于特定组织和遗传背景(包括PDAC)的机制基础仍然知之甚少。因此，研究人员利用正交蛋白质组学和转录组学方法来阐明ADMA在PDAC中作用的分子机制。
阳光相关的黑色素瘤往往携带有特殊的C-T突变特征，紫外线辐射会诱导环丁烷嘧啶二聚体(cyclobutane pyrimidine dimers，CPDs)作为DNA损伤的主要形式，但CPD如何诱发突变的，目前研究人员并不清楚。近日，一篇发表在国际杂志Science Advances上题为“The major
慢性淋巴细胞性血病(CLL)是由于一种淋巴细胞克隆性增殖，逐步积累而浸润骨髓、血液、淋巴结和其它器官，最终导致造血功能衰竭的一种恶性白血病，CLL通常发生于60岁以上的老年人，男性多于女性。近日，一篇发表在国际杂志Blood上题为“Efficacy of venetoclax plus rituximab f
在一项新的研究中，来自美国斯坦福大学医学院的研究人员指出许多人设想的改善某些血癌治疗的一举两得的方法，实施起来可能比之前预期的更具挑战性。相关研究结果于2021年7月26日在线发表在Nature Medicine期刊上，论文标题为“CAR T cells with dual targeting of CD19 a
8月5日，赛诺菲和再生元宣布，评估PD-1肿瘤免疫疗法Libtayo联合化疗一线治疗晚期肺癌的关键3期研究因初步分析时疗效非常显著而提前终止。 双方表示，根据独立数据监测委员会(IDMC)开展预先指定的中期分析之后给出的建议，提前结束了治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的3期EMPOWER Lung试验。双方现在计划利用这些数据在欧洲和美国提交审批文件。
8月6日，信达生物和礼来公司(Eli Lilly and Company)共同宣布，在国际肺癌领域权威期刊Journal of Thoracic Oncology(以下简称：JTO)上发表了一项信迪利单抗的最新研究(ORIENT-11)结果。最新数据显示：与化疗相比，信迪利单抗联合培美曲塞和铂类化疗能够显著延长一线非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)患者的总生存期。新闻稿指出，这一新数据为信迪利单抗联合治疗主要组织相容性复合体(MHC)-II高表达的患者提供了重要的启发。
万春医药(“BeyondSpring”，NASDAQ：BYSI)今日宣布，普那布林治疗二/三线EGFR野生型晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的国际多中心Ⅲ期临床研究(DUBLIN-3)达到OS主要研究终点。结果显示，与标准治疗多西他赛相比，普那布林联合多西他赛在OS主要终点和多项次要终点，包括ORR、PFS、24月生存率、36月生存率、4级中性粒细胞减少症发生率，都具有统计学显著性的差异，研究获得圆满成功。
