很多觅友都在治疗结束后，担心自己复发转移的风险。有的甚至造成焦虑的情绪，从而进一步加速病情的恶化..... 其实，转移和复发并不可怕，可怕的是你已经开始惧怕病魔、失去希望。其实只要定期的复查和及时的随访，也就是说每次复查记得把结果给医生看，让医生做到心里有数，而不是自己一看报告没问题就直接回家了。那么小编今天就来和大家聊聊复发转移到底可怕么？又怎么判断呢！
不久前，科普君在网上看到这样一个故事，一个50岁左右的肺癌患者，确诊非小细胞肺癌中晚期，因为不能手术，医生就先给他化疗，患者身体状况还不错，化疗也没有严重的副反应，医生建议他尽量休息，不要剧烈运动。但这位患者一直都有运动的习惯，于是每天仍然坚持跑5公里，3个月后复查病灶虽然有缩小，但脑部发现了转移灶，生存预期大大缩短。难道是因为运动导致的癌细胞扩散？
目前，已经上市PARP抑制剂有奥拉帕利、瑞卡帕利、尼拉帕利以及他唑帕尼。其中获批乳腺癌适应症的除了最早上市的用于晚期乳腺癌的奥拉帕利，还有一款PARP抑制剂针对gBRCA突变的乳腺癌，就是辉瑞开发的他唑帕尼Talazoparib，号称新一代“最强”PARP抑制剂。
2021年8月19日，一家总部位于以色列的纳斯达克上市公司Compugen宣布，源自旗下TIGIT单抗COM902的PD-1×TIGIT双抗AZD2936，进入临床开发阶段。
深化“证照分离”改革进一步激发市场主体发展活力实施方案发布 30日，NMPA印发《国家药品监督管理局贯彻落实国务院深化“证照分离”改革进一步激发市场主体发展活力的实施方案》的通知。按照《通知》要求，药品监管领域共有6项涉企经营许可事项纳入《中央层面设定的涉企经营许可事项改革清单(2021年自由贸易试验区版)》，在自由贸易试验区范围内加大改革试点力度，直接取消审批3项，审批改为备案2项，实行告知承诺1项。(NMPA)
8月25日，礼来与生物技术公司Lycia Therapeutics宣布了一项为期数年的研究合作和许可协议，双方将利用Lycia专有的蛋白降解技术——溶酶体靶向嵌合体(lysosomal targeting chimera，LYTAC)开发和商业化针对多达5个靶点的新型降解剂，重点疾病领域包括免疫和疼痛。根据协议条款，Lycia将获得3500万美元的预付款，此外还有资格获得超过16亿美元的潜在里程碑付款以及未来的销售分成。
日前，Poseida制药宣布美国食品药品监督管理局(FDA)已批准针对BCMA靶点P-BCMA-ALLO1的新药(IND)申请，这是该公司首个用于复发/难治性多发性骨髓瘤患者的同种异体CAR-T候选药物。
胰腺导管腺癌(PDAC)是最具侵袭性的实体恶性肿瘤之一，预计到2030年将成为癌症死亡的第二大原因。PDAC对化疗、靶向治疗甚至免疫治疗都具有耐药性，这归因于其固有的肿瘤异质性、高度促结缔组织增生，以及免疫抑制的肿瘤微环境(TME)。
环状RNA(CircRNAs)在肿瘤的发生发展中起着重要作用。本研究的目的是鉴定胃癌组织中异常表达的CircRNAs，揭示它们在胃癌发生发展中的作用，为胃癌的诊断和治疗提供新的靶点。该研究用生物信息学方法鉴定胃癌组织中hSA_CIRC_0061137(称为CircDIDO_1)的异常表达。进行了功能获得和功能丧失的研究，以检验CircDIDO1在胃癌进展中的生物学作用。采用标记RNA亲和纯化、质谱、免疫荧光、免疫共沉淀和Western blot等方法鉴定CircRNA相互作用蛋白和CircRNA编码蛋白。
已有研究表明，肠道微生物区系失调会导致生理变化，并与包括癌症在内的许多疾病有关。因此，许多癌症类别和治疗方案应该在微生物群的背景下进行调查。由于元基因组测序和多组学研究的存在，对肠道微生物区系的物种特征、宿主遗传变化和代谢谱的分析已经成为可能，这促进了关于肿瘤发生过程中微生物区系组成、分类学变化和宿主相互作用的指数性知识的获得。然而，肠道微生物区系的复杂性，以及大量未定性的宿主-微生物、微生物和环境相互作用，仍然给我们推进微生物-癌症相互作用的知识带来了挑战。这些相互作用表现在信号传递、代谢、免疫、肿瘤发生、遗传不稳定性、对癌症化疗和免疫治疗的敏感性等方面。本文综述了目前关于肠道微生物群与癌症发展之间关联的研究/分子机制，为癌症的诊断、治疗或预防提供了深刻的见解。
中国国家药监局药品审评中心(CDE)最新公示显示，诺华(Novartis)经典双靶向组合疗法——达拉非尼/曲美替尼拟纳入优先评审，适用于治疗BRAF V600突变阳性的晚期非小细胞肺癌患者。
公开资料显示，维迪西妥单抗(disitamab vedotin，RC48)是首款由中国公司自主研发并获批上市的ADC。它的分子结构包括以下三个部分：1)新型人源化HER2抗体;2)在肿瘤细胞具有可裂解性的连接子;3)具有高毒性及旁杀伤效应的小分子细胞毒药物。这种疗法的特点在于，能够像导弹一样完成对癌细胞的精准打击。
那昔妥单抗(naxitamab-gqgk，Danyelza)是Y-mAbs Therapeutics(下简称“Y-mAbs”)开发的一款靶向GD2的抗体。GD2抗原表达在神经外胚层生成的肿瘤表面，包括神经母细胞瘤、黑色素瘤和骨肉瘤等肿瘤。据介绍，那昔妥单抗通过与肿瘤细胞表面的GD2结合，能够引起抗体介导的细胞毒性反应并激活补体系统，从而达到杀伤肿瘤的效果。
俗话说，“岁月不饶人”，随着年龄的增长，人们会逐渐变得衰老，并且遭受包括癌症在内的疾病威胁的风险会随之增加。尽管已经了解到，这种现象与构成人体结构及功能的基本单位细胞的衰老有关，但是衰老导致疾病发生的具体机制仍是未知数。近日，日本癌症研究基因会的研究人员领衔在《美国国家科学院院刊》(PNAS)上发表了一篇题为Pericen
识别药物靶点中的耐药突变提供了至关重要的信息。由于HIV-1逆转录酶(RT)的易错性，慢病毒转导会导致多种类型的突变。 2021年8月27日讯/生物谷BIOON/---识别药物靶点中的耐药突变提供了至关重要的信息。由于HIV-1逆转录酶(RT)的易错性，慢病毒转导会导致多种类型的突变。在这里，作者优化并利用这一特性来识别耐药突变，开发了一种称之为LentiMutate的技术。这项技术通过识别临床相关的EGFR耐药突变得到验证，然后应用于另外两种临床抗癌药物：
铁死亡是一种伴随铁依赖的脂质过氧化反应的细胞死亡，因此刺激性铁死亡可能是治疗胃癌的一种潜在策略，急需治疗药物 2021年8月27日讯/生物谷BIOON/---铁死亡是一种伴随铁依赖的脂质过氧化反应的细胞死亡，因此刺激性铁死亡可能是治疗胃癌的一种潜在策略，急需治疗药物。济源冬凌草甲素(JDA)是从济源冬凌草中分离得到的一种天然化合物，具有抗肿瘤活性，抗肿瘤机制尚不清楚，水溶性有限，阻碍了其临床应用。在这里，作者展示了一种新的JDA衍生物a2，它可以抑制胃癌细胞的生长。在这里，作者的数据提示诱导铁死亡是介导a2的抗肿瘤活性的主要机制，a2有望成为治疗胃癌的一种有前途的化合物。
