AKT是与多种癌症相关的重要靶点。目前包括罗氏(Roche)和阿斯利康(AstraZeneca)在内的多家生物医药公司正在开发AKT抑制剂作为抗癌疗法。近日，美国西奈山伊坎医学院(Icahn School of Medicine at Mount Sinai)的研究团队另辟蹊径，发现了一款靶向降解AKT的蛋白降解药物。在乳腺癌和前列腺癌小鼠模型中已经表现出良好的抗癌活性。这项研究发表在Cancer Discovery上。
7月21日，亚盛医药宣布，该公司原创新药MDM2-p53抑制剂APG-115已获得美国食品和药品监督管理局(FDA)授予孤儿药资格认定(ODD)，用于治疗IIB-IV期黑色素瘤。
血脑屏障(BBB)是最具限制性和复杂性的屏障，它阻止大多数生物分子和药物进入大脑。脑部疾病的治疗迫切需要一种有效的脑传递策略。在脑靶向细胞外小泡(EVS)研究的基础上，探讨了利用脑转移癌细胞中的小凋亡小体(Sabs)进行脑靶向给药的可能性。结果表明，抗肿瘤坏死因子-?反义寡核苷酸(ASO)与阳离子魔芋葡甘聚糖(CKGM)通过转染/凋亡诱导过程可成功
默沙东(Merck & Co)与合作伙伴卫材(Eisai)近日联合宣布，美国食品和药物管理局(FDA)已批准抗PD-1疗法Keytruda(可瑞达，通用名：pembrolizumab，帕博利珠单抗)与口服多受体酪氨酸激酶抑制剂Lenvima(乐卫玛，通用名：lenvatinib，仑伐替尼)联
7月21日，亚盛医药宣布，该公司原创新药MDM2-p53抑制剂APG-115已获得美国食品和药品监督管理局(FDA)授予孤儿药资格认定(ODD)，用于治疗IIB-IV期黑色素瘤。
肿瘤的干性和免疫逃逸密切相关，在肿瘤的发生和免疫治疗的抵抗中起着至关重要的作用。然而，人们对协调这种联系的潜在分子机制知之甚少。据报道，鳞状细胞癌(SCC)中环状RNA FAT1(CircFAT1)的升高通过促进STAT3的激活来统一和调节肿瘤干性与免疫逃避之间的正相关关系。CircFAT1基因敲除(KD)可减少体外SCC细胞的肿瘤球体形成和体内肿瘤的生长。生物信息学分析显示circfat1kd损伤肿瘤干细胞特征并激活肿瘤细胞固有免疫。机制上，circFAT1与细胞质中的STAT3结合，阻
辉瑞(Pfizer)与Arvinas公司近日宣布达成一项全球合作，开发和商业化ARV-471。这是一种在研的口服PROTAC雌激素受体蛋白降解剂。雌激素受体(ER)是大多数乳腺癌中众所周知的疾病驱动因素。目前，ARV-471正在进行一项2期剂量扩展临床试验，用于治疗雌激素受体阳性/人表皮生长因子受体2阴性(ER+/HER2-)的局部晚期或转移性乳腺癌患者。
7月22日，歌礼宣布中国国家药品监督管理局(NMPA)已批准开展ASC40联合贝伐珠单抗治疗复发性胶质母细胞瘤(rGBM)患者的3期临床试验。这也意味着，这款脂肪酸合成酶(FASN)抑制剂即将启动肿瘤适应症的3期临床。
强烈而持久的抗癌免疫反应与抗肿瘤引流淋巴结中产生的活化癌症特异性T细胞直接相关，然而，癌细胞仍然可以定植于淋巴结中并驱动肿瘤进展。淋巴结对于机体抵御肿瘤的免疫反应至关重要，但矛盾的是，能扩散或转移到淋巴结中的癌细胞往往会躲避免疫细胞的清除作用。近日，一篇发表在国际杂志Nature Biome
胃癌是全球高发的恶性肿瘤之一，在东亚尤
选择性内放射治疗(SIRT)与载钇90 (Y90)微球(也称为放射栓塞)很早就被引入治疗肝细胞癌(HCC)。尽管有大量关于SIRT在肿瘤分期中活性的报道，但由于缺乏积极的随机临床试验，推迟或阻止了SIRT在许多科学指南中被强烈推荐或完全推荐。多年来，技术进步、程序标准化和更好的患者选择
7月20日，嘉和生物宣布，旗下GB491获得国家药品监督管理局 (NMPA) 临床试验默示许可，批准开展两项用于乳腺癌治疗的三期临床试验。
近日，德国生物技术公司BioNTech宣布已经与吉利德子公司Kite达成协议，收购后者的实体瘤新抗原 T 细胞受体 (TCR) 研发平台及其位于马里兰州盖瑟斯堡的生产工厂，该项交易金额未披露。
乳腺癌已取代肺癌，成为全球第一大癌症，严重威胁着女性生命健康。抗HER2治疗是HER2阳性乳腺癌患者的治疗基石，当前，如何克服耐药问题已成为研究者探索的重点。一项乐普生物的新型抗HER2抗体药物偶联物(ADC)MRG002治疗HER2阳性晚期实体瘤的多中心、开放标签、剂量递增和扩大的I期研究正在如火如荼地
每年大约有140万男性被诊断为前列腺癌，约37.5万男性死于该病。研究表明，及时筛查可以更早的发现疾病，从而降低前列腺癌死亡的风险。
近年来，细胞疗法在治疗癌症方面表现出优异的疗效，目前已经有5款CAR-T疗法获得美国FDA的批准，多种同种异体CAR-T疗法，T细胞受体(TCR)-T细胞疗法，以及肿瘤浸润淋巴细胞(TIL)疗法也在临床试验中获得佳绩。CRISPR基因编辑技术作为一种简便有效的突破性基因编辑技术，问世以来，不但在基础科学研究领域得到广泛应用，在临床应用方面也不断获得突破，无论是体外编辑还是体内编辑都获得可喜的临床
