近期,Molecular Cell在线发表了中国科学院上海营养与健康研究所研究员秦骏、研究员肖意传课题组与复旦大学附属肿瘤医院教授彭俊杰团队合作的研究论文——The ZMYND8-regulated mevalonate pathway endows YAP-high intestinal cancer with metabolic vulnerability。该研究揭示了YAPhigh的肠癌细胞高度依赖组蛋白修饰阅读因子ZMYND8介导的甲羟戊酸(MVA)途径,揭示他汀类药物对YAPhigh肠癌的治疗可能更有效。
今日,阿斯利康公司宣布,其抗PD-L1单克隆抗体Imfinzi,与抗CTLA-4抗体tremelimumab联合化疗构成的三重组合疗法,在一线治疗IV期非小细胞肺癌患者的3期临床试验POSEIDON中,达到了主要终点和关键性次要终点。与单独化疗相比,该三重组合疗法为患者的总生存期带来统计显著且有临床意义的改善。新闻稿指出,这是在研疗法tremelimumab首次在3期临床试验中表现出总生存期获益。
英国国家卫生与保健卓越研究所(NICE)周五表示,英国药品成本监督机构拒绝了辉瑞和默克合作研发的Bavencio,不认可其作为铂类化疗后尿路上皮癌的一线维持疗法。
阿斯利康tremelimumab在多次失败后,这款CTLA4抑制剂终于帮助抗PD-L1疗法Imfinzi在非小细胞肺癌方面取得了重要的胜利。 本周五,阿斯利康表示,在化疗中加入Imfinzi和tremelimumab可显著延长新诊断为IV期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的生命。该公司表示,这种改善具有临床意义,但没有提供详细数据。此外,Imfinzi+化疗组与单独化疗组的存活率没有达到统计学意义,这意味着tremelimumab在三联疗法中确实发挥了作用。
压力是为了适应环境威胁而进化出的机制,主要通过激活交感神经系统、释放压力激素、调节相关的生理反应,从而做出对抗或逃脱的反应。在生活中,无论是闪避迎面而来的汽车,还是打鸡血似地工作,都少不了压力的帮助。
当今全球,肺癌是发病率和死亡率最高的恶性肿瘤,严重危害着人类健康。在临床中,导致肺癌高死亡率的主要原因是在癌症早期时缺乏特异性的诊断方法,以及容易局部复发和远处转移的特点。目前,在新诊断出患有肺癌的病人中,有将近40%的人已经转移到身体的其他部位。
很多觅友常被厌食、进食减少、恶心呕吐的问题所困扰,而这些问题给患者所带来的后果就是营养不良。与营养正常的患者对比,营养不良患者的生活质量评分明显更低。
国际医学期刊《BritishMedicalJournal》(BMJ)上刊发了一篇来自一个法国科研团队的研究文章《Sugarydrinkconsumptionandriskofcancer:resultsfromNutriNet-Santéprospectivecohort》,揭示了含糖饮料、100%果汁、人工增甜饮料、整体癌症风险以及乳腺癌、前列腺癌和直肠癌之间的关系。
肿瘤发生脑转移的位置、数量、大小,与并发的症状和生存期息息相关。因为脑转移会严重影响患者的认知、生存时间以及生活质量,所以出现中枢神经症状的患者,预后较差。
近日,国家药监局官网显示,四川美大康佳乐药业的多西他赛注射液以补充申请获批过评。米内网数据显示,2019年中国公立医疗机构终端多西他赛注射剂销售额超过40亿元,2020年同比下降12.71%。多西他赛注射液有超过20家生产厂家,其中,江苏恒瑞医药的市场份额最大,赛诺菲紧跟其后。
日前,国家医保服务平台的app发布了《2020年国家医保目录新准入的部分谈判药品配备机构参考名单(第一批)》,共有19个化学药产品被公告在名单之内。2020年医保谈判共新调入119种药品(含独家药品96种,非独家药品23种),2020年医保目录中协议期内谈判药品包含化学药162个,中药59个,总计221个医保谈判产品。这意味着2020年新进入医保谈判的产品中仅16%可以查询到配备机构。
据2017年国家癌症中心的统计数据看,我国每年的新发胃癌已达到了66万-68万例之间,死亡49.8万例。从治疗效果看,因为85%-90%的病例被确诊时候,已经属于进展期甚至晚期,所以5年存活率低于30%,也就是说,有70%的确诊患者没活到5年。
2018年,世界卫生组织下属国际癌症研究机构(IARC)发布的统计显示,除去客观因素,国人75岁前患癌的平均概率为20.6%。也就是说,约每5个国人中就有1人会在75岁前被诊断为癌症,而随着年龄的增长,患癌的几率会更高。
5月5日,罗氏宣布,欧盟委员会已经批准了Techentriq? 作为肿瘤具有高PD-L1表达、没有表皮生长因子受体(EGFR)或间变性淋巴瘤激酶(ALK)基因组肿瘤畸变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的一线(初始)治疗药物。
5月4日,辉瑞公布2021年第一季度业绩报告,收入达到146亿美元,较去年同期增长42%,这一增长主要是该公司与BioNTech合作的COVID-19 mRNA疫苗BNT162b2的贡献,这款疫苗在一季度的销售额达到了34.62亿美元。根据今年4月中旬签订的16亿剂疫苗合同,辉瑞已将BNT162b2的年销售额,由之前的150亿美元上调至260亿美元。
6日,恒瑞医药发公告,盐酸帕洛诺司琼注射液、盐酸伊立替康注射液通过仿制药质量和疗效一致性评价。 盐酸伊立替康注射液适用于晚期大肠癌患者的治疗: