9月17日，君实生物发布公告称其品特瑞普利单抗用于治疗软组织肉瘤获得FDA 颁发孤儿药资格认定，这是特瑞普利单抗获得的第3个孤儿药资格认定，此前特瑞普利单抗治疗黏膜黑色素瘤及鼻咽癌已分别获得 FDA 孤儿药资格认定。
近年来，抗血管生成药物和免疫治疗在恶性肿瘤治疗领域取得了令人瞩目的成果，新药的不断推出有效提高了肿瘤患者的生存率，显著延长生存时间。然而，抗血管生成药物需要面对耐药难题，而免疫检查点抑制剂由于有效应答率低，只有少数患者最终从中获益。
2020年9月18日，在欧洲肿瘤内科学会（ESMO）线上年会这一国际肿瘤学术交流大会上，周彩存教授以口头报告形式公布了ORIENT-12研究结果。
2020年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）e-poster摘要和mini oral摘要相继公布，再次点燃整个学术圈，各大癌种的最新进展和数据陆续公布。靶向治疗方面依然是大家比较关心的部分，EGFR靶点更是收获颇丰。今天，小编就为大家盘点一下肺癌最常见靶点EGFR治疗的最新进展和数据。
近日，《新英格兰医学杂志》(NEJM)发表了darolutamide治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌(nmCRPC)3期试验的总生存期及所有其他次要终点结果。数据显示，接受darolutamide治疗的患者生存率显著提高，死亡风险降低了31%。 Darolutamide(Nubeqa)是由拜耳(Bayer)和Orion公司共同开发的一种口服雄激素受体拮抗剂(ARi)，可抑制雄激素受体功能和前列腺癌细胞的生长。它于2019年7月获得美国FDA的批准上市。目前在中国的上市申请也已被中国国家药监局药品审评中心(CDE)纳入优先审评。
今日，中国国家药监局药品审评中心(CDE)最新公示，由思路迪药业提交注册申请的恩沃利单抗被纳入拟优先审评名单，理由是“符合附条件批准的药品“。恩沃利单抗是一款可用于皮下注射的PD-L1单克隆抗体，本次申请的适应症为：拟开发用于治疗特定的晚期结直肠癌、晚期胃癌及其他晚期实体瘤。
2020年8月3日，FDA授予了Tyme Technologies 公司的SM-88孤儿药认证，用于治疗晚期胰腺癌患者。在所有癌症类型中，晚期胰腺癌生存率最低，五年生存率仅为9%，疾病末期患者的平均生存期只有2个月，因此有"癌王"之称。FDA授予SM-88"孤儿药"称号，用于胰腺癌患者的三线治疗，打破了胰腺癌患者三线无药可用的局面。近日，SM-88成功进军高危肉瘤，有望成为泛癌种抗癌新星。
靶向药在近十年来“异军突起”，迅速成为肿瘤治疗的“新宠”，大有压倒常规放化疗手段的趋势。患者不仅受益于靶向药的直接疗效，也得益于靶向药的低毒、低不良反应性。
肺癌是中国发病率和死亡率最高的恶性肿瘤。肺癌从正常细胞发生恶性转化、癌前病变、原位癌、浸润癌、转移直至导致患者的死亡，这一自然的病情进展过程一般需要20年～30年的时间，在这期间，采取有效的筛查和诊断手段，做到早发现、早诊断、早治疗，必定能够大大降低肺癌的病死率。
近几年，关于「维生素能抗癌」的消息不断传开，今天邻客健康管家就选出最常见的维生素A、B、C、D、E来为大家科普，看看究竟是否抗癌？它们与肿瘤之间有什么关系？
乳腺癌是威胁我国女性健康最主要的恶性肿瘤之一，根据世界卫生组织国际癌症研究机构来自全球184个国家和地区的癌症报告显示，中国女性乳腺癌的发病人数占全球的11.19%，且近20年来发病率与死亡率增长迅速。乳腺癌的防控已成为当前社会重大公共卫生问题。作为女性健康领军企业之一的豪洛捷医疗，在全球范围内一直致力于各项技术的不断突破和创新。近年来，在乳腺影像技术的拓展上，力求更加贴近亚洲女性和中国女性的特征和健康诉求。
肝内胆管癌是一种高异质性、具有侵袭性的癌症，其预后差，5年生存率低于10%，对于无法切除或转移性胆管癌，吉西他滨联合顺铂化疗一直是标准治疗方案。自首个胆管癌靶向药pemigatinib正式上市终结胆道肿瘤唯化疗时代以来，靶向药物让肝胆肿瘤患者再次看到希望，胆道肿瘤靶向药研究火力全开。今天给大家给大家介绍两大靶向新药Ivosidenib和比美替尼(Binimetinib)。
随着精准治疗的发展，靶向药物种类增多、覆盖的适应症更加广泛，靶向药物的研究正在从“常见靶点”向“罕见靶点”过度。“罕见靶点”指检出率较低的靶点，阳性率甚至可能不足1%。但在许多患者数量较多的“大”癌种当中，即使是仅占1%的突变类型，也可能有上万的患者。
20%的乳腺癌患者会出现人表皮生长因子受体2（HER2）过表达，包括HER2免疫组化（IHC）评分3+或IHC2+且FISH阳性的患者。这类患者的治疗上可选择靶向HER2的药物。但是IHC1+或2+、FISH阴性的患者，往往被归类于内分泌型乳癌或三阴乳癌，在治疗上也鲜有进行抗HER2的治疗。近日，JCO发表了题为“HER2低表达乳腺癌（BC）：病理和临床概况”的综述，提出了HER2低表达地的定义和治疗，旨在将这部分患者筛选出来，独立分析，探究针对HER2通路的治疗对其潜在的价值。
肿瘤的免疫疗法已经进入了联合时代，化免联合在我们的生活中愈发常见，但是目前化免联合的高毒性缺点，仍然困扰着我们。如何能在提高，免疫了疗效的基础上毒性不增，是研发方向。对此，以具有免疫调节功能的靶标TGF-β和LAG3、TIGIT等靶点的免疫药物出世。他们与PD1联合甚至相互融合为一药双靶的形式，在全球纷纷开展临床研究，并逐渐成熟，在今年的即将开幕的ESMO大会上数据频报，带来众多突破。抢先看一下。
根据中国国家药监局药品审评中心(CDE)今日最新公示，强生(Johnson & Johnson)旗下EGFR-MET双抗药物amivantamab注射液和三代EGFR-TKI药物lazertinib片的联合疗法获得4项临床试验默示许可，适应症分别为：
