近日，一项刊登在国际杂志JCI Insight上的研究报告中，来自印第安纳大学医学院等机构的科学家们通过研究鉴别出了结直肠癌免疫疗法的新型靶点;免疫疗法能利用宿主机体自身的免疫系统来靶向破坏癌细胞，考虑到癌症治疗的未来，免疫疗法的毒性明显小于化疗，结直肠癌是人群最常见的第三大癌症类型，然而由于目前对免疫疗法产生反应的结直肠癌患者数量有限，化疗依然是治疗这类癌症的标准疗
近日，一项刊登在国际杂志Frontiers in Oncology上的研究报告中，来自昆士兰科技大学等机构的科学家们通过研究开发出了一种简单的唾液测试手段，其能对没有症状且无癌症迹象的个体进行早期喉癌检测，该技术是全球首个无创检测手段，其能从感染者的唾液样本中提取HPV-DNA进行检测，而持久性的人类乳头瘤病毒(HPV)感染是引发口咽部(扁桃体和咽喉舌根区)癌症的主要原因。
5月15日，葛兰素史克GSK3359609注射液在中国获批临床，联合帕博利珠单抗治疗头颈部鳞癌(HNSCC)。 GSK3359609是一种诱导性T细胞共刺激因子(ICOS)激动剂抗体，能够选择性增强T细胞功能。目前，全球尚无同靶点药物获批上市。GSK3359609已处于全球III期临床阶段。
新型冠状病毒(SARS-CoV-2)具有高传染性，感染引起的新冠肺炎(COVID-19)目前仍在世界范围内持续爆发，截至5月17日，全球累计新冠肺炎确诊病例超过471万例，死亡人数超31万。虽然研究发现，SARS-CoV-2与其他冠状病毒有相似之处，但目前仍缺乏对SARS-CoV-2感染特征、致病性相关途径以及潜在药物靶标的充分了解，且尚无明确显著疗效的针对性治疗方案。因此，迫切需要开发抑制SARS-CoV-2感染或复制的疗法。
2020年初夏，新冠疫情的阴霾逐渐散去，肿瘤学界也即将迎来全球盛会--美国临床肿瘤学会年会(ASCO)。此次会议(第56届)将首次以线上虚拟会议形式召开，时间为2020年5月29日~6月2日，近日，ASCO官网已陆续公布了摘要详情，现将肺癌领域的经典研究作一汇总，提前呈现给大家。
百时美施贵宝近日宣布，美国食品药品监督管理局(FDA)已批准欧狄沃(纳武利尤单抗，3 mg / kg)联合伊匹木单抗(1 mg / kg，静脉注射)用
5月16日，美国FDA宣布，批准Deciphera Pharmaceuticals公司开发的蛋白激酶抑制剂Qinlock(ripretinib)片剂上市，成为首款专门4线治疗晚期胃肠道间质瘤的创新疗法。适应症为GIST成年患者，他们已经接受过3种以上蛋白激酶抑制剂疗法，其中包括imatinib。FDA使用了实
5月15日，Clovis Oncology公司宣布，美国FDA加速批准其PARP抑制剂Rubraca(rucaparib)片剂扩展适应症，用于治疗携带有害BRCA基因突变的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)成人患者，这些患者已经接受了雄激素受体靶向疗法和紫杉烷类化疗。FDA是基于在多中心、单臂TRITON2临床试验中获得的客观缓解率(ORR)和缓解持续时间(DOR)数据，加速批准了这一适应症。新闻稿指出，这是首款获批治疗前列腺癌的PARP抑制剂。
默沙东(Merck & Co)近日首次公布缺氧诱导因子-2α(HIF-2α)抑制剂MK-6482的II期试验(NCT03401788)结果。MK-6482是该公司肿瘤学管线中的一种新颖的候选药物，用于治疗希佩尔·林道综合征(Von Hippel-Lindau disease，V
昨日，默沙东(MSD)公司宣布，该公司的重磅PD-1抑制剂Keytruda，在治疗三阴性乳腺癌和III期非小细胞肺癌(NSCLC)的3期临床试验中获得积极结果。Keytruda已经获批治疗超过20种适应症。最新的结果让这款重磅癌症免疫疗法有望为更多癌症患者造福。这些临床试验的详细结果将在月底进行的ASCO年会上公布。
在过去的20年中，我们对遗传性疾病的了解有了飞跃性的发展，并且发现了一些遗传性基因变异，可能会导致癌症的发展。长期以来，我们已经知道人类BRCA1和BRCA2基因的突变可能导致癌症的发展，对于卵巢癌和乳腺癌尤其如此。
最近，明尼苏达大学的研究人员发现了癌细胞在逃避放疗方面的新机制。他们的工作发表在5月号的《EBiomedicine》杂志上。 放射疗法是目前治疗胶质母细胞瘤的标准治疗方法。但是，这种治疗很少能起到治愈的效果。虽然胶质母细胞瘤细胞的生长通常因辐照而停止，但几乎所有接受治疗的患者都不可避免地复发。
再鼎医药合作伙伴Deciphera制药公司近日宣布，美国食品和药物管理局(FDA)已批准其广谱KIT和PDGFRα激酶抑制剂Qinlock(ripretinib)，用于四线治疗晚期胃肠道间质瘤(GIST)。Qinlock适用于先前接受过3种或3种以上激酶抑制剂治疗的成人患者，包括：伊马替尼[imatinib]、舒尼替尼[sunitinib]、瑞戈非尼[regorafenib])。2019年6月，再鼎医药与Deciphera签署协议，获得了Qinlock在大中华区(中国大陆、香港、澳门和台湾)开发和推广的独家许可。
基石药业(CStone)合作伙伴Blueprint Medicines是一家专注于基因定义的癌症癌症、罕见疾病和癌症免疫治疗的精准医疗公司。近日，Blueprint Medicines公司宣布，美国食品和药物管理局(FDA)针对靶向抗癌药Ayvakit(avapritinib)四线治疗胃肠道间质瘤(GIST)的新药申请(NDA)发布了一份完整回应函(CRL)。CRL中指出，FDA不能批准四线治疗GIST的NDA。
日前，Bluebird与百时美施贵宝(BMS)宣布，已收到来自美国FDA的正式回复，拒绝了其于3月份提交的多发性骨髓瘤CAR-T疗法idecabtagene vicleucel(ide-cel，bb2121)的生物制剂许可申请(BLA)。受此不利消息影响，Bluebird的股票在盘前交易中下跌了近7%。
今天(5月14日)，武田中国宣布旗下靶向创新药物注射用维布妥昔单抗(安适利?)正式获国家药监局批准，具体适应症为成人CD30阳性的复发或难治性系统性间变性大细胞淋巴瘤(sALCL)和复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤(cHL)的治疗。
