胃癌是全球第五大常见癌症，也是癌症相关死亡的第三大原因。尽管有了很大的改善，但胃癌的早期诊断率、根治性切除率和五年生存率仍不尽如人意。因此，迫切需要寻找更有效的生物标志物和治疗靶点用于GC的诊断和治疗。 越来越多的研究表明，环状RNA(CircRNAs)是癌症发生和发展的关键调节因子。然而，CircRNAs在胃癌(GC)中的生物学作用和机制仍很不清楚。
近日，中国科学院国家纳米科学中心孙佳姝课题组和复旦大学附属肿瘤医院教授戴波合作，在基于一步法热泳的细胞外囊泡膜蛋白逻辑运算用于前列腺癌精准诊断领域取得重要进展。相关研究成果以One-Step Thermophoretic AND Gate Operation on Extracellular Vesicles Improves Diagnosis of Prostate Cancer为题，在线发表在《德国应用化学》上。
自2017年首款CAR-T细胞疗法上市以来，细胞治疗时代正式开启，在多种肿瘤治疗中取得了很好的临床效果，可用靶点数量也正迅速增加。CAR-T在肿瘤治疗领域取得的成功，助长了科学和临床对使用CAR-T作为其他类型疾病治疗方法的兴趣，他们试图从不同的角度去探讨CAR-T细胞疗法的未来发展趋势。
miRNA对于细胞的各项生理活动均发挥着重要作用，在细胞周期调控中，miRNA可以通过靶向和抑制细胞周期调控基因从而实现对细胞增殖的抑制。然而，在多种肿瘤细胞中，miRNA的水平均表现出出明显下降，这往往会导致细胞周期的过度激活，最终使细胞发生异常增殖。因此，miRNA可能是一种有潜力的肿瘤治疗靶点。 近日，来自北京大学的杜鹏团队在Cell杂
endogenous T cell receptor lineages”。 CAR-T细胞通过利用患者的免疫系统识别和杀死癌细胞而发挥作用。这种免疫疗法已被证明对治疗儿童和成人白血病和淋巴瘤有效，但该疗法有时会失败或随着时间推移而减弱。 这些作者利用实验室中的先进技术，在准备用于治疗的全部CAR-T细胞中，发现了一小部分CAR-T细胞在输注给急性淋巴细胞白血病(ALL)患儿时产生了大部分持久的抗癌
癌症发生发展过程中会伴随着一系列基因突变，可以诱导新抗原的产生，从而为免疫系统清除肿瘤细胞提供有力武器[1]。 在免疫系统与肿瘤的“交战”当中，战局会时序性地处于以下三种状态：免疫清除(早期癌变的细胞被免疫系统识别并清除)、免疫平衡(在免疫清除中得以存活的
开坦尼? (卡度尼利单抗注射液)是康方生物自主研发的全球首创PD-1/CTLA-4双特异性肿瘤免疫治疗药物，于2022年6月29日获得国家药品监督管理局的批准，用于既往接受含铂化疗治疗失败的复发或转移性宫颈癌(recurrent or metastatic cervical cancer，R/M CC)患者的治疗。此外，卡度尼利
肿瘤细胞的代谢重编程已成为多种癌症细胞的重要代谢特征，肿瘤细胞通过对不同代谢途径的调节大量合成其增殖所必须的物质，使其更适宜于在恶劣的微环境中实现快速增殖。氨基酸是细胞生长的基本营养物质，已有研究发现谷氨酰胺、丝氨酸、甘氨酸、脯氨酸和天冬氨酸的代谢调节参与肿瘤细胞增殖，揭示氨基酸代谢在肿瘤细胞中的代谢调节机制，对癌症治疗和药物设计具有重要的研究意义。 中科院微生物所温廷益研究组前期鉴定了人膀胱癌干细胞一条新的干性维持通路——KMT1A-GATA3-STAT3，揭示了该通路促进膀胱癌干细胞自我更新的机制。
肥胖以及超重的流行率在全球范围内逐年升高，患者可并发高血压、糖尿病以及心脑血管病，导致预期寿命下降和死亡率增高。目前已上市的减肥药物虽然具有较好疗效，但多发的胃肠副作用及注射给药常令患者不堪忍受，因此，副作用小且可免注射的减肥药是当下研究热点。小肽类药物因其安全性高、副作用小等特点，已被广泛用于预防和治疗各种疾病。越来越多的研究表明小肽可以有效影响机体代谢以及调节肠道菌群结构，但目前能够减重的可口服多肽类药物
据统计，2020年，全球范围内肝癌发病率排在所有恶性肿瘤的第7位，但肝癌相关死亡率却排在第2位，死亡率排名远超发病率，提示肝癌的治疗任重而道远[1]。 肝细胞肝癌(HCC)是肝癌的主要类型，手术切除是重要的治疗手段之一。大约40%的HCC患者在诊断时即为局部晚期(根据中国肝癌分期标准为IIb/IIIa期)，按照欧洲和美国肝癌协会标准，这一部分患者已经丧失手术切除机会。 但在中国，对于局部晚期HCC患者，如果符合一定条件可以接受手术切除治疗[2, 3]。不幸的是，大约55%的接受手术切除+术后辅助治疗的HCC患者，在术后中
室管膜瘤(EPNs)是中枢神经系统肿瘤，通常出现在儿童时期。随着高通量单细胞RNA测序技术的出现，最近的研究为剖析EPN的分子结构提供了资源，揭示了这些肿瘤细胞的细胞层次结构，其特点是未分化的祖先群体过渡到不同的细胞谱系。目前，肿瘤细胞的异质性通常被认为是过度增殖和基因组不稳定的结果——在肿瘤发展过程中会产生肿瘤内的亚克隆。特别是，突变的基因型可以给特定的亚克隆细胞带来选择优势，从而促进它们的生长，并允许它们在不同类型的组织环境中建立主导地位。因此，针对EPN亚克隆的靶向治疗潜力的研究非常紧迫。中国科学院遗传与发育生物学研究所吴青峰研究组、北京市天坛医院和南方科技大学合作，提出了高分辨率的小儿室管膜瘤单细胞数据集，以探索肿瘤内亚克隆差异。作为传统伪时序分析的补充，研究提供了新的轨迹评分方法来揭示与原发和复发患者
衰老细胞随着年龄的增长而累积，是与年龄有关的疾病的关键驱动因素，如癌症、痴呆症和心血管疾病。 在一项新的研究中，来自匹兹堡大学和UPMC希尔曼癌症中心的研究人员发现了一种衰老细胞(也称为僵尸细胞)的产生机制。他们首次报告端粒--染色体的保护性
癌症是全球主要的公共卫生问题，近年来，由于饮食、环境、人口的老龄化等因素，全球癌症发病率不断增长，癌症作为主要死因的情况日益突出。
近日，中国科学院合肥物质科学研究院强磁场中心研究员林文楚团队在环形RNA参与小细胞肺癌发生发展的研究中取得进展。相关研究成果发表在Molecular Cancer上。该研究发现环形RNA作为分子海绵可以同时结合多个miRNA，进而调控单一信号通路参与肿瘤的发生发展进程，该研究成果有望为小细胞肺癌提供新的分子标志物
罗氏(Roche)近日宣布，美国食品和药物管理局(FDA)已受理Lunsumio(mosunetuzumab)的生物制品许可申请(BLA)并授予了优先审查：该药是一种首创的(first-in-class)CD20xCD3 T细胞结合双特异性抗体，用于治疗既往接受过至少2次系统治疗的复发或难治性滤泡性淋巴瘤(R/R FL)成人患者。FDA预计将在2022年12月29日前做出审批决定。此前，FDA已授予Lunsumio突破性疗法认定(BTD)和孤儿药资格(ODD)。 2022年6月初，Lunsumio
免疫治疗大大改善了肿瘤治疗的疗效，改变了肿瘤治疗的格局。目前，一代免疫药物已成为免疫治疗的主力，面对单药有效率不足30%的壁垒，二代药物正在疯狂崛起。
