6月20日，西比曼生物宣布，其核心管线抗CD19/CD20嵌合抗原受体自体T细胞注射液C-CAR039的临床试验申请已经获得中国国家药监局（NMPA）批准，将在中国开展1b期临床试验，评估其对复发或难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤（r/rB-cellNHL）患者的安全性和有效性。
日前，日本SolasiaPharma公司宣布，日本厚生劳动省（MHLW）已批准有机砷药物Darvias（曾用名SP-02）上市，用于治疗复发或难治性外周T细胞淋巴瘤（PTCL）。新闻稿指出，这是这款创新疗法在全球范围内首次获批。
近日，艾伯维（AbbVie）和Genmab公布了评估epcoritamab用于治疗大B细胞淋巴瘤（LBCL）的2期临床试验中扩展队列患者的主要结果。Epcoritamab是一种皮下给药的CD20/CD3双特异性抗体。在这项研究中，epcoritamab在之前接受过至少两种抗淋巴瘤治疗的患者中表现出持久的疗效。
6月16日，中国药物临床试验登记与信息公示平台显示，恒瑞医药自主研发的以HER2为靶点的抗体偶联药物（ADC）注射用SHR-A1811已启动一项多中心3期临床研究，以评估在晚期HER2阳性转移性乳腺癌患者中SHR-A1811的无进展生存期是否优于抗HER2靶向药吡咯替尼联合卡培他滨。
6月17日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网最新公示，赛诺菲（Sanofi）递交了isatuximab注射液（皮下注射）的临床试验申请。公开资料显示，isatuximab是一款抗CD38单克隆抗体，此前已获得多个国家和地区监管机构批准，用于静脉给药治疗某些复发性多发性骨髓瘤（MM）患者。
2022年国家医保目录调整即将开启，新一轮的医保谈判也即将拉开帷幕。与去年相比，医保谈判流程与关键政策基本一致。最值得关注的还是今年潜在可能参与谈判和即将参与续约谈判的新药和新适应症，具体涉及有PD-(L)1、CAR-T疗法、ALK-TKI、JAK1抑制剂等。
KRAS是RAS突变最常见亚型和关键克隆致癌驱动基因。肺腺癌患者中约有20%-40%患者有KRAS突变据悉，大约90%的胰腺腺癌肿瘤都具有KRAS突变，其中G12C占这些突变的1%至2%，令人遗憾的是虽有目前尚无针对该亚组患者的获批靶向疗法。直到2013年关于KRASp.G12C突变蛋白结构的研究横空出世才打破了KRAS靶向药物研发的枷锁。至此，广大KRASp.G12C突变患者终于迎来了KRAS靶向治疗的曙光。
数据显示，全球每年新发肝癌病例是85万例，而中国就占了46万，约占全球的55%。肝癌是非常凶险的恶性肿瘤，发病率高、治愈率低，因此大家更应该重视。
据世界卫生组织国际癌症研究机构（IARC）2020年全球最新癌症负担数据显示，结直肠癌（CRC）发病率位列第三，死亡人数位列第二。多数患者死于转移性CRC（mCRC）。而携带BRAFV600E的mCRC患者治疗通常效果不佳，预后差，疾病进展快，容易复发，尚未有明确的治疗方案。
成纤维细胞生长因子受体（fibroblastgrowthfactorreceptor，FGFR）无疑是目前“泛瘤种”治疗聚焦的热门靶点之一，目前已有3种高选择性FGFR抑制剂（厄达替尼、Pemigatinib和Infigratinib）获得FDA批准上市。
近日，为了响应国家号召，进一步减轻乳腺癌患者治疗负担，提高乳腺癌规范化治疗的同时积极为赫赛莱?（英文商品名：Kadcyla，通用名：恩美曲妥珠单抗，T-DM1）争取进入国家医保目录的机会，罗氏制药中国近日再次调整T-DM1价格。价格调整后，100mgT-DM1价格为8340元，160mgT-DM1价格为11951.63元。
日前，艾伯维宣布其研究药物navitoclax与鲁索替尼联用时，可缓解尚未接受过JAK抑制剂治疗的骨髓纤维化患者症状。
2022年6月7日，中国国家药品监督管理局（NMPA）正式批准靶向Trop-2的戈沙妥珠单抗（商品名拓达维?）上市，用于治疗接受过至少两种系统治疗（其中至少一种为针对转移性疾病的治疗）的不可切除的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌成年患者，为国内的三阴性乳腺癌患者带来了新的希望。
这不是玩笑。发表在国际杂志NATURECOMMUNICATIONS上的一篇研究报告显示：来自马尔堡大学等机构的科学家们通过研究首次在实验室中成功阐明，在肠道中，肠道细菌能产生增强细胞抗肿瘤的微生物分子，理想情况下，微生物组中细菌种的组成或能被用来控制机体对疗法治疗成功性的影响[1]。
激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性是转移性乳腺癌最常见的亚型，目前仍然无法治愈。除维持或提高患者的生活质量外，延长总生存（OS）和无进展生存（PFS）是晚期乳腺癌治疗的主要目标。近年来，细胞周期蛋白依赖激酶4/6（CDK4/6）抑制剂成为冉冉升起的抗癌新星，迅速改变HR阳性晚期乳腺癌的治疗格局。
6月8日，罗氏宣布，欧盟委员会已授予CD20xCD3T细胞结合双特异性抗体Lunsumio（mosunetuzumab）的有条件上市许可，用于治疗先前至少接受过两次系统治疗的复发性或难治性(R/R)滤泡性淋巴瘤(FL)成年患者。
