HER2正迅速成为一小部分HER2突变肺癌患者具有临床价值的新兴生物标志物。随着新型药物为HER2突变非小细胞肺癌（NSCLC）患者带来积极的结果，围绕患者的最佳鉴定策略、测序及治疗方面出现了新的问题。
化疗虽好，也容易“误伤”其它长得快繁殖快的正常细胞，导致不良反应。如何把化疗用好，让患者少遭罪又能提高抗癌效果？下面就请大家随觅健科普君一起来看看吧！
与肺癌抗争的路上，我们可能会遇到许多“敌人”，但关关难过关关过，面对大部分敌人，许多患者都能咬咬牙一一克服。然而，当面对脑转移这个“大敌”时，事情可能就变得棘手起来，因为脑转移既高发又危险。
肺癌本质上是一种基因组突变积累的基因病。肿瘤是因细胞发生基因突变，从量变到质变、长期积累而致的疾病。肺癌中85%为非小细胞肺癌（NSCLC），其精准治疗发展迅速。
随着病程发展（发生脑转移等），乳腺癌中生物标志物（ER、PR、HER2和Ki-67）的表达并非一成不变，这种变化可能影响乳腺癌患者的预后。
近日，由中国临床肿瘤学会（CSCO）指导开展的《肺凡先锋营》学术活动圆满落幕，上海市胸科医院潘峰教授在活动中分享的肺腺癌脑转移合并间变性淋巴瘤激酶（ALK）融合阳性病例脱颖而出，同时该病例也进入了2022CSCO“百‘例’挑一”总决赛。2022年CSCO学术年会举办之际，医学界“名医功夫茶”栏目特邀潘峰教授结合该病例针对ALK+非小细胞肺癌（NSCLC）患者的诊疗现状和未来探索方向发表学术见解。
2022年11月27日，《基于分子标志的NSCLC术后复发预测专家共识》发布会暨胸怀匠心全国会圆满收官，40余位临床专家在云端共同见证了《基于分子标志的NSCLC术后复发预测专家共识》（以下简称《共识》）重磅发布。
KRAS是肿瘤的常见驱动基因，出现在近90%的胰腺癌，30-40%的结肠癌，和超过30%的肺腺癌中。然而，由于KRAS蛋白表面没有适于小分子抑制剂结合的口袋，导致靶向KRAS的小分子药物开发在接近40年里没有重大突破。幸运的是，目前全球范围内已有一款KRAS靶点药物获批上市——索托雷塞（AMG510），终于打破了KRAS不可成药靶点的神话。
一位患者家属在接受觅健科普君采访时曾提到，自己的妻子（患者）在切除肿瘤后，一直按照医生的叮嘱，每三个月去做一次复查，平安无事的度过了两年，于是夫妻俩渐渐放下警惕心，慢慢地疏忽了复查。几年后，妻子有一天胸口钝痛，体力不支且喘不上气，检查后，发现竟是癌症复发并已经出现转移了。两人顿时无比懊恼，后悔自己没有坚持做复查。
目前，手术治疗依然是早中期肺癌患者获得治愈的希望。但遗憾的是，手术并非是一劳永逸的治疗手段，患者在术后仍有一定的复发风险，且TNM分期越晚，患者的5年生存率可能越低[1]。
11月28日，福建省医保局发布了部分医疗服务项目及价格的通知，将临床必需的肿瘤基因检测项目悉数纳入医保，报销比例高达90%，全面涵盖PCR（多聚酶链式反应）、NGS（高通量测序）、IHC（免疫组化）、FISH（原位荧光杂交）等技术平台项目。
胶质母细胞瘤是一种高度致命的脑癌，具有近100%的复发率和令人沮丧的患者生存率。新诊断的胶质母细胞瘤(nGBM)的护理标准(SOC)包括手术、放疗和化疗。初次手术后，肿瘤通常会在6至8个月内复发，中位总生存期(mOS)为15至17个月，5年生存率通常低于5%。对于复发性胶质母细胞瘤(rGBM)，尚无确定的SOC。在自2005年以来的400多项临床试验中，有超过32000名患者测试了不同的治疗方式，4只有1项nGBM的3期试验和rGBM的3期试验均未证明生存获益。
放射基因组学是一种在肿瘤的基因型和可视化表型之间建立关系的技术，与纹理分析密切相关。
在一项新的研究中，研究人员首次使用CRISPR技术将外源基因导入到称为T细胞的免疫细胞中，使得这些经过基因改造的T细胞集中攻击癌细胞，潜在地让正常细胞不受伤害，从而提高免疫疗法的有效性。
来自德克萨斯大学西南医学中心等机构的科学家们通过研究在乳腺癌中识别出了一种致病性的信号通路，其或有望为开发治疗这种常见乳腺癌的新型疗法提供潜在的新型靶点。
在一项新的研究中，来自美国美国约翰霍普金斯大学和西班牙庞培法布拉大学等研究机构的研究人员发现包围细胞的细胞外液的粘度（即流动阻力）越高，癌细胞就越容易从原发性肿瘤转移到身体的其他部位。
