RPSR纳米颗粒可以在体外有效抑制乳腺癌细胞(MDA-MB-231细胞)的增殖、侵袭和迁移;

                                                                                                                                               图片来源于网络，侵删

　　RPSR纳米颗粒可以通过产生过量的细胞内活性氧(ROS)以破坏正常的氧化还原平衡并诱导肿瘤细胞中的DNA损伤，从而促使细胞凋亡;

　　RPSR纳米颗粒通过调节硒蛋白以重塑骨微环境，抑制破骨细胞，避免肿瘤发展诱导的溶骨性骨转移。

　　结论

　　本研究不仅提供了一种有效的细胞膜仿生策略来增强金属配合物的缺点，而且证明了抗癌和骨转移抑制联合治疗的潜在临床意义。

　　背景补充

　　骨转移和骨溶解是晚期乳腺癌的常见并发症，可直接破坏骨功能，成为癌症相关死亡的主要原因之一。因此，开发一种新的策略以有效的抑制溶骨性骨转移至关重要。金属钌 (Ru) 配合物在癌症化疗中具有治疗潜力。然而，Ru复合物的临床应用受到生物利用度低、靶向性差、非特异性分布的限制。本研究采用细胞膜仿生修饰工程，构建了携带RuPOP和Se纳米颗粒(SeNPs)的Ru金属复合物的高生物相容性纳米平台。

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