- [癌症问答]PD-1抗体瑞弗利单抗：默克尔细胞癌患者的新选择[ 2024-09-04 16:08 ]
- 默克尔细胞癌（MCC），这一罕见而极具侵袭性的皮肤恶性肿瘤，长久以来以其高复发率和淋巴转移风险著称，对患者预后构成严峻威胁，尤其当疾病进展至远处转移阶段，五年生存率仅为14%，令人扼腕。然而，随着免疫疗法的革新与普及，MCC的治疗格局正悄然发生变化，免疫疗法现已跃升为对抗该疾病的关键策略。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20240904160937-2675_1.html
- [行业动态]潘宏铭教授、应杰儿教授：信迪利单抗医保一周年，续胃癌患者生命之火[ 2024-03-23 15:02 ]
- 胃癌作为中国的特色疾病之一，发病率与死亡率居高不下，是我国人民群众生命健康的严峻考验。近年来，免疫检查点抑制剂的引入改变了一线治疗格局。达伯舒?(信迪利单抗注射液)是由信达生物制药和礼来制药共同合作研发的创新PD-1抗体，其亮眼的全人群获益数据为胃癌患者带来了希望之光。2023年1月18日，国家医保局、人社部印发了《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2022年)》，同年3月起正式实施，信迪利单抗胃癌适应症正式进入国家医保目录，成为胃癌领域被纳入医保的免疫治疗药物，并持续被2023年版国家医保目录纳入，被医保覆盖已历时已一年有余。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20240323150243-3747_1.html
- [癌症药物资讯]联合溶瘤病毒、放射治疗和免疫检查点抑制剂治疗抗PD-1抗体难治性癌症[ 2023-12-19 17:54 ]
- Journal for ImmunoTherapy of Cancer(JITC)期刊发表了来自美国俄亥俄州立大学瓦克斯纳医学中心Shang-Jui Wang课题组题为“Combination oncolytic virus, radiation therapy, and immune checkpoint inhibitor treatment in anti-PD-1-refractory cancer”的研究，该研究采用体外小鼠、人类癌细胞系以及皮肤癌小鼠模型研究OV、RT和ICI三联疗法的疗效，结果表明该三联疗法能够有效抑制肿瘤进展并延长生存期。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20231219175450-3031_1.html
- [行业动态]贝伐珠单抗仿制药的联合治疗在肝细胞癌中具有成本效益[ 2023-08-13 22:38 ]
- 自IMbrave150研究证实了阿替利珠单抗（免疫检查点抑制剂）与贝伐珠单抗（抗血管生成抑制剂）联合治疗相对于索拉非尼有更好的总生存期（OS）。ORIENT-32研究也评估了信迪利单抗（抗PD-1抗体）与贝伐珠单抗生物类似物与索拉非尼在晚期肝细胞癌的一线治疗中的治疗潜力。信迪利单抗与贝伐珠单抗生物类似物联合治疗组的中位无进展生存期（PFS）显著较长，ORIENT-32是一个展示了PD-1抑制剂与抗VEGF抗体联合应用在HCC患者中的正面结果的III期研究。ORIENT-32结果显示信迪利单抗-贝伐珠单抗生物类似物组的中位PFS明显长于索拉非尼组（4.6个月vs.2.8个月）。至于中位OS，索拉非尼组为10.4个月，联合治疗组未达到。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20230813223815-8357_1.html
- [癌症问答]可瑞达必须21天一次吗[ 2023-06-10 13:57 ]
- 可瑞达也就是帕博利珠单抗注射液，是一种免疫治疗药物，可瑞达即帕博利珠单抗注射液，是一种免疫治疗药物，属于PD-1抗体,通过解除体内免疫抑制，增加T细胞抗肿瘤活性，从而杀伤肿瘤细胞。患者朋友们对该药的使用周期有疑惑，不知道怎么用药。那么，可瑞达必须21天一次吗？
- http://192.168.1.104:2011/Article/20230610135747-9459_1.html
- [癌症药物资讯]重磅研究！这种治疗方案让更多肺癌患者有机会接受手术，实现治愈！[ 2023-04-24 17:06 ]
- 免疫治疗，尤其是PD-1抗体类药物，是本世纪肺癌治疗领域的重大突破。目前肺癌免疫治疗的临床研究，数据最多的主要是晚期肺癌，不少晚期患者获得了良好效果，有的患者甚至实现了临床治愈！相比而言，以手术为主要治疗策略的早中期患者能不能从免疫治疗中获益呢？本次AACR大会上给我们交出了令人惊喜的答卷！
- http://192.168.1.104:2011/Article/20230424170620-3105_1.html
- [行业动态]新型PD-1抗体QL1604用于晚期实体瘤后线治疗的探索性研究[ 2023-03-05 11:08 ]
- 2023年ESMO靶向抗癌治疗大会(2023 ESMO TAT)将于当地时间3月6日至8日在法国巴黎举行，ESMO TAT被誉为“肿瘤学I期试验之家”，是处于早期临床开发阶段的新靶点和新药物的重要展示舞台。本次会议中，中国科学院大学附属肿瘤医院(浙江省肿瘤医院)范云教授汇报了一项研究，探索了抗PD-1新药QL1604的应用。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20230305110810-1748_1.html
- [癌症药物资讯]打破肝细胞癌免疫耐药！抗Δ42PD-1抗体有望为免疫治疗新星[ 2022-12-12 17:10 ]
- 香港大学艾滋病研究所、微生物学系、外科系、临床医学院和生物医学学院的研究人员发现了同型程序性细胞死亡蛋白1（PD-1）即Δ42PD-1在抑制杀伤性T细胞功能方面的作用，而杀伤性T细胞对杀死肝细胞癌（HCC）患者的癌细胞至关重要。研究显示大多数对靶向免疫检查点阻断（ICB）治疗无反应的患者表现出?42PD1阳性T细胞的频率增加。此外，在动物试验中，抗Δ42PD-1抗体成功抑制了三种小鼠HCC模型中的肿瘤生长，确立了用于HCC免疫治疗的抗Δ42PD-1抗体。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20221212171047-6991_1.html
- [用药问答]抗癌新药帕博利珠单抗引起低钠血症吗[ 2022-06-09 22:58 ]
- 抗癌新药帕博利珠单抗是一种抗PD-1抗体，通过打破癌细胞对免疫系统的抑制，激活免疫T细胞，达到治疗癌症的效果。但在用药过程中，难免有副作用的发生，因此，需要经过医生同意方可用药。那么，抗癌新药帕博利珠单抗引起低钠血症吗？
- http://192.168.1.104:2011/Article/20220609225835-5916_1.html
- [行业动态]重磅！显著降低三阴性乳腺癌复发风险Keytruda组合3期临床结果发表[ 2022-02-12 11:05 ]
- 2022年2月10日，默沙东（MSD）宣布，其重磅抗PD-1抗体疗法Keytruda治疗高危早期三阴性乳腺癌（TNBC）的3期临床试验结果，在著名医学期刊《新英格兰医学杂志》上发表。试验结果显示，与化疗+安慰剂组相比，Keytruda联合化疗作为术前新辅助治疗后，继续使用Keytruda单药作为术后辅助治疗，显著延长了高危早期TNBC患者的无事件生存期（EFS）。在去年7月，美国FDA已批准Keytruda在手术前与化疗联用作为新辅助疗法，和单药作为术后辅助疗法，治疗高危早期TNBC患者，成为首个获批用于治疗这一群体的免疫治疗方案。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20220212110536-4235_1.html
- [用药问答]百济神州抗PD-1抗体获批第6项适应症 治疗非小细胞肺癌患者[ 2022-01-05 16:08 ]
- 中国国家药品监督管理局(NMPA)官网最新公示，百济神州抗PD-1抗体替雷利珠单抗(百泽安)的一项新适应症上市申请已获得批准。公开资料显示，这也是替雷利珠单抗在中国获批的第6项适应症，具体为：治疗接受铂类化疗后出现疾病进展的二或三线局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20220105160940-6359_1.html
- [行业动态]「医药速读社」先声药业抗癌新药获批临床南模生物科创板上市[ 2021-12-29 10:58 ]
- 【2021年12月28日/医药资讯一览】信立泰注射用头孢西丁钠通过一致性评价；百济神州抗PD-1抗体新适应症有望近期获批；南模生物在科创板挂牌上市……每日新鲜药闻医讯，速读与您共同关注！
- http://192.168.1.104:2011/Article/20211229105818-9816_1.html
- [癌症药物资讯]遭遇肿瘤难治性靶点：提高药物剂量，或能破解[ 2021-12-29 09:31 ]
- 绝大多数传统药物（不包括PD-1抗体、PD-L1抗体等免疫检查点抑制剂），如化疗药、靶向药、抗体偶联药物甚至是免疫细胞治疗等，其疗效、副作用与剂量是存在正相关的：一般而言，同等条件下，提高药物的剂量，会在一定程度提高药物的疗效，当然代价是毒副作用也会相应的增加。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20211229093146-8707_1.html
- [癌症药物资讯]百济神州抗PD-1抗体新适应症有望近期获批[ 2021-12-28 15:02 ]
- 中国国家药品监督管理局（NMPA）药品注册进度查询可知，百济神州抗PD-1抗体替雷利珠单抗（百泽安）的一项新适应症上市申请（CXSS2100030）已进入：在审批，意味着该适应症有望近期获批。根据百济神州早前发布的新闻稿，此次有望获批的适应症为：治疗接受铂类化疗后出现疾病进展的二或三线局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20211228150250-7633_1.html
- [癌症药物资讯]一线治疗鼻咽癌 百济神州PD-1抑制剂组合显著延长患者PFS[ 2021-12-10 08:08 ]
- 2021年12月10日，百济神州（BeiGene）宣布，抗PD-1抗体替雷利珠单抗（tislelizumab）联合化疗，一线治疗复发/转移性鼻咽癌患者的3期临床试验达到主要终点。在中位随访时间达到10个月时，与安慰剂联用化疗相比，该组合疗法显著延长了患者的无进展生存期（PFS）。在今年8月，中国国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）受理了替雷利珠单抗联合化疗作为此类患者一线治疗的补充生物制品许可申请（sBLA）。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20211213080821-4587_1.html
- [行业动态]肿瘤浸润淋巴细胞联手抗PD-1抗体 提高多种实体瘤缓解率[ 2021-11-13 22:51 ]
- 日前，Iovance Biotherapeutics公司宣布，肿瘤浸润淋巴细胞(TIL)疗法lifileucel，联合PD-1抑制剂帕博利珠单抗(pembrolizumab，英文商品名为Keytruda)，在治疗多种未接受过PD-1/PD-L1抑制剂治疗的晚期癌症患者时获得积极临床结果。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20211114225115-5330_1.html
- [癌症药物资讯]审批 | 信迪利单抗新适应症申请受挫 潜力仍被看好[ 2021-11-06 16:35 ]
- 11月3日，信达生物PD-1抗体信迪利单抗一项新适应症的上市申请(CXSS2100007)收到了中国国家药品监督管理局(NMPA)的药品通知件，该项申请未获批通过。据悉，此次申请涉及到的适应症为单药二线治疗鳞状非小细胞肺癌，是信迪利单抗在国内申请的第5项适应症。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20211107163521-4664_1.html
- [癌症药物资讯]天境生物TJ107与PD-1抗体2期联合用药临床试验获NMPA批准[ 2021-10-19 11:56 ]
- 10月18日，天境生物宣布，CDE已正式批准启动依非白介素α(又称为TJ107/GX-I7/NT-I7)与PD-1抗体联合治疗晚期实体瘤(包括三阴乳腺癌和头颈癌)的2期临床试验。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20211019115639-2583_1.html
- [癌症药物资讯]IO组合翻过喜马拉雅、T药进入肺癌维持疗法[ 2021-10-17 16:07 ]
- 近日，AZN的PD-1抗体Imfinzi与CTLA4抗体Trem组合在一个叫做喜马拉雅的晚期肝癌三期临床试验中击败老牌一线疗法索菲替尼，显著延长OS、达到试验一级终点。该试验还有一个Imfinzi单药组，与索菲替尼比非劣效、达到试验另一个一级终点。同一天FDA批准了罗氏的PD-L1抗体T药用于II、IIIA期肺癌的手术后维持疗法，在一个叫做IMpower 010的三期临床试验中T药比标准疗法降低34%的进展或死亡风险。II、IIIA期患者占肺癌的40%，这个适应症估计有10亿美元以上的市场潜力。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20211017161018-3428_1.html
- [行业动态]提升PD-1抗体疗效！Cell揭示三阴性乳腺癌新靶点——Cop1[ 2021-10-09 13:46 ]
- 以PD-1抗体为代表的免疫检查点抑制剂疗法虽然在肺癌、结直肠癌、皮肤癌等中具有显著的临床益处，但是只有少部分三阴性乳腺癌患者能从中获益。三阴性乳腺癌的免疫抑制性肿瘤微环境降低了肿瘤对这类药物的有效应答，因此如果能找到新靶点来重编程肿瘤微环境将有助于提高三阴性乳腺癌中免疫治疗的疗效。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20211009134900-4159_1.html
