2023年11月22日，中山大学康铁邦研究团队在Science Advances发表题为《增强多梳蛋白L3MBTL2诱导的凝聚体可抑制骨肉瘤的生长》的论文，揭示多梳蛋白L3MBTL2通过液-液相分离凝聚非经典多梳蛋白复合体PRC1.6来实现对靶基因的调控，发挥其转录沉默以及抑癌的功能。研究还发现砒霜活性成分(三氧化二砷)可促进L3MBTL2蛋白累积形成更多核内凝聚体，增强其转录沉默活性，最终抑制肿瘤生长。
肿瘤的有效治一直是困扰医学界的重大难题之一。自CAR疗法概念于1989年的首次提出，到如今 CAR-T细胞疗法 在血液肿瘤临床治疗中展现出良好效果和前景，肿瘤的免疫细胞治疗研究一直占据肿瘤治疗领域具瞩目的位置，并被寄予了攻克实体肿瘤的巨大期望。在CAR-T疗法成功应用于血液肿瘤治疗中且相关产品接连批准上市的同时，针对实体肿瘤的免疫细胞疗法也在呼唤更加“治之有效”的治疗产品。
在过去的十多年里，CAR-T细胞疗法已经改变了肿瘤学领域，治疗了以前无法治愈的血液类癌症。2010年，Carl June 教授率先将CAR-T细胞疗法推进到人体临床试验，并成功“治愈”了多名白血病患者。2017年，FDA首次批准了CAR-T疗法上市，如今，已有6款CAR-T疗法获得FDA批准用于治疗白血病和淋巴瘤等血液类癌症，而我们国内也已有几款CAR-T细胞疗法获批上市。
鼻咽癌(NPC)是头颈部常见的恶性肿瘤之一。近年来，随着放疗、化疗、靶向、免疫治疗等技术的加入，鼻咽癌5年生存率已达80%。
原发性肝癌是全球第6大常见的恶性肿瘤和第3大致死肿瘤。近年来，沈殿霞、吴孟达、赵英俊等多位耳熟能详的文娱明星，都因肝癌而去世，并且很多病情恶化迅速，从发病到去世，仅仅才几个月的时间，这是因为大部分患者在发现肝癌时已处于中晚期，不再具备外科手术切除机会。因此，具有微创特点的介入治疗便可在此时发挥作用。
众所周知，喝酒有害健康，许多研究表明，酒精是一种致癌物，喝酒与包括癌症在内的一系列伤害和疾病有关。例如，2023年6月8日，Nature Medicine 发表的一项基于中国成年人群的研究显示，喝酒会增加中国男性罹患61种疾病的风险。
近年来，早发性胰腺癌(EOPC)的发病率急剧上升。本研究旨在描述EOPC的临床和基因组特征，并评估其治疗意义。回顾性分析了2010年至2022年期间在西班牙Vall d'Hebron肿瘤研究所(VHIO)就诊的EOPC(≤50岁)患者的临床、胚系和基因组特征，并同平均发病年龄的胰腺癌患者(AOPC，≥70岁)对照组进行比较。
肿瘤预防具体包括通过远离各种环境致癌风险因素，预防肿瘤发病相关的感染因素、改变不良生活方式、适当的运动、保持精神愉快以及针对极高危人群或者癌前病变采用一定的医疗干预手段来降低肿瘤的发病风险。
嵌合抗原受体(CAR) T细胞疗法重新定义了几种血液系统恶性肿瘤的治疗格局。尽管CAR T细胞治疗具有临床疗效，但许多癌症患者接受CAR T细胞治疗后无应。临床前和临床数据显示，高肿瘤负荷和全身和局部肿瘤微环境对CAR T细胞疗法的临床结局有复杂的相互作用。晚期癌症的标志——即炎症和免疫失调——维持了癌症的进展。了解CAR T细胞疗法、其失败机制和高肿瘤负荷条件下的不良事件对于实现这一新型治疗方法的全部潜力至关重要。在本文中，小编将重点讨论CAR T细胞治疗的疗效和安全性与肿瘤负荷之间的关系,并描述了克服这些障碍的新兴临床方法，并更有效地将这种治疗策略纳入实体恶性肿瘤患者的治疗模式。
体外药物评估在新药开发领域具有加速药物筛选、提高药物安全性的作用，对个体化医疗具有重要意义。但传统药物评估过程中，药物递送方法依赖于细胞和药物的共同培养，药物分子通过被动扩散的方式被细胞内化(>数小时)和细胞活力测量(>1天)的限制，这构成了临床药物筛选和开发的障碍。因此，快速、准确地药物评估的新技术仍具有广泛的需求。
继10月27日美国FDA批准PD-1药物特瑞普利单抗注射液上市后，日前，该药品在中、美两个市场的定价流出，引发市场关注。
免疫治疗与化疗联合使用，既可以通过化疗药物来杀死癌细胞，并缩小肿瘤，又可以通过免疫治疗来增强免疫系统对癌细胞的攻击能力，增强治疗效果。化疗会杀死癌细胞，释放出肿瘤抗原，对人体形成新的免疫刺激，然后免疫治疗再增强对这些肿瘤抗原的识别和清除。
通过定期体检，我们可以及早发现癌症的征兆，提高治愈的机会。此外，我们还应该注意保持健康的生活方式，预防癌症的发生。只有通过我们的共同努力，才能有效地预防和控制癌症的发生，让我们的生活更加健康和美好。
建议从40岁开始就要注意筛查癌症，通过早期的症状、体征以及影像学检查，初步判断是否有癌症，如果发现异常需要通过肿瘤标志物、CT、核磁共振等检查明确是否有癌症，以及癌症的部位、大小、侵犯的范围。
2023年11月28日，中山大学肿瘤防治中心徐瑞华教授牵头开展的III期JUPITER-02研究最终结果于国际顶尖权威期刊《美国医学会杂志》(Journal of the American Medical Association, JAMA)在线发表。
肿瘤通常是由T细胞渗润，T细胞的一部分与各种肿瘤抗原发生反应。这些抗原包括组织分化抗原、癌胚抗原、与转化肿瘤病毒相关的抗原和突变衍生的新抗原。因此，肿瘤浸润性淋巴细胞(TIL)可以作为TCR基因序列的来源，赋予抗肿瘤免疫。尽管富含肿瘤反应性T细胞，但仅凭TCR频率通常不足以预测肿瘤的反应性。这是因为大多数TIL是被动的旁观者，对病毒或其他病原体具有特异性。因此，已经开发出识别和分离肿瘤特异性TIL的策略，这些TIL分为三类：表型、功能和转录。
