肝癌的恶性程度很高，是让人谈之色变的癌症之一，严重威胁着患者的生活，有着癌中之王的称号。来势凶，病程短是肝癌的发病主要特点。预防肝癌，首先要了解其病因，那么是什么主要因素引发肝癌的呢?
“肿瘤标志物”是伴随所有肿瘤患者治疗进程中的必查选项，为我们病情诊断、转归带来实时指导。今天我们就盘点一下目前我们常用的各癌症类型的肿瘤标志物，学会解读肿标数值，指导自己的病情治疗。
2022年2月，FDA批准了F1CDx作为K药在MSI-H泛实体瘤中的伴随诊断；FDA的肿瘤药物咨询委员会也投票否决了信迪利单抗单抗+化疗一线治疗NSCLC的批准。此外，FDA还授予了多项快速通道指定、孤儿药地位，以及包括胃肠道癌、乳腺癌、多发性骨髓瘤、淋巴瘤等多种癌症类型的优先审查……
近日，由全国罕见病学术团体主委联席会议、上海市罕见病防治基金会、上海市医学会罕见病专科分会联合主办的“罕见肿瘤多学科专家研讨会”在上海举行，众多临床一线专家围绕罕见肿瘤的防治进行分享和交流。
近日，据辽宁省药品和医用耗材集中采购网发布《关于执行注射用恩美曲妥珠单抗等20个药品主动降价结果的通知》，罗氏对其HER-2ADC药物Kadcyla（T-DM1）采取了主动降价措施。
近年来科技的不断发展，肿瘤治疗也从传统放化疗逐渐向精准靶向与免疫治疗不断发展。2011年，首个上市的免疫的药物CTLA-4抑制剂伊匹木单抗（Y药）打开免疫治疗新大门。随着技术的不断更新与成熟，PD-1/PD-L1逐渐反超，各家纷纷下海布局，逐渐成为炙手可热的“明星靶点”，星星之火可以燎原！今天，强强联合又会碰撞怎样火花？“免疫双子星”纳武利尤单抗注射液（O药）+Y药最新战果，又是否能延续佳话？
国内外至少8个PD-(L)1单抗陆续获批，成为肿瘤免疫治疗的集大成者。可以说彻底改变了包括肺癌、肝癌、黑色素瘤在内多种实体瘤的治疗境况。“开启了一个肿瘤治疗时代”来形容PD-(L)1抗体也不为过。
患癌之后很多人都害怕自己活不了多久了，今天就生存期而言，我们来说说癌症患者如何带癌延年几十年？
在晚期乳腺癌患者中,骨转移的发生率高达65%～75%。因为发生率高，治愈率低，一旦发生骨转移，患者的5年生存率将会受到很大影响，生活质量也会随之下降，因此是大部分肿瘤患者都十分头疼的难题。肿瘤的骨相关事件（SREs）主要有骨折、疼痛、脊髓压迫、高血钙症及需手术治疗或放射治疗的骨并发症。
近日，AadiBioscience公司宣布，在美国市场推出Fyarro（西罗莫司白蛋白结合型纳米颗粒，nab-sirolimus，ABI-009）静脉注射剂，用于治疗局部晚期不可切除性或转移性恶性血管周围上皮样细胞瘤（malignant，PEComa）成人患者。
肝癌是全世界死亡率第三位的恶性肿瘤，五年生存率只有12-20%。其中肝细胞癌HCC占80%，而HBV感染是HCC主要危险因素之一，尤其在中国，HBV携带率可达7.18%。根据现有临床数据，免疫联合抗血管生成方案凭借高疗效与更安全的特点成为一线治疗的首选标准治疗。
根据世界卫生组织国际癌症研究机构(IARC)发布的2020年全球最新癌症负担数据，结直肠癌(CRC)目前居全球发病谱第3位和死因谱第2位，分别占癌症发病和死亡总数的9.7%和9.4%。在中国，结直肠癌发病率跃居第二位，死亡率居第五位。
信号传导和转录激活因子(STAT)蛋白是一组由7个成员组成的转录因子集合，包括STAT1、STAT2、STAT3、STAT4、STAT5a、STAT5b和STAT6。这些成员中，STAT1、STAT3和STAT5蛋白是研究最多的，特别是STAT3，其做为一种致癌蛋被广泛研究。研究证实，在胰腺癌、头颈部癌、结肠癌、肝癌、乳腺癌、肺癌、胃癌、白血病和淋巴瘤等众多癌症疾病中，均存在STAT3过度激活。因此，STAT3抑制剂已经成为了癌症药物开发的重要方向。
在所有乳腺癌中，三阴性乳腺癌约占15%。三阴性乳腺癌常被称为“最毒”乳腺癌，由于缺乏可靶向的治疗靶点，且侵袭性强，在标准治疗后复发率较高且预后较差。既往数据显示，Ⅱ期或Ⅲ期三阴性乳腺癌患者的5年时的无事件生存率约为71%，总生存率约为77%。
在治疗卵巢癌方面，阿斯利康/默沙东PARP抑制剂Lynparza(olaparib，奥拉帕利)的用药标签可能比竞争对手葛兰素史克/强生的PARP抑制剂Zejula(niraparib，尼拉帕利)要窄，但在前列腺癌方面，情况可能会发生逆转。
通过基因工程技术将T细胞激活，并装上定位导航到肿瘤的装置-肿瘤嵌合抗原受体（Chimeric Antigen Receptor, CAR），可以将T细胞这个普通“武器”改造成“超级武器”，即为CAR-T细胞。CAR-T是治疗B细胞恶性肿瘤的有效疗法，但在实体瘤中疗效有限。这些限制性的因素包括：肿瘤部位T细胞的迁移和浸润不足、抑制信号的持续存在、肿瘤限制性抗原的缺乏。此外，CAR-T疗法的治疗潜力也取决于CAR-T与肿瘤细胞之间形成裂解免疫突触（lytic immune synapse, IS）的形成。
