4月20日，荣昌生物制药(烟台)股份有限公司(09995.HK/688331.SH)宣布：维迪西妥单抗联合RC98治疗胃癌的临床试验申请，取得国家药品监督管理局核准签发的临床试验批件，即将启动Ⅰ期临床试验。
胰腺导管腺癌(PDAC)是一种高度致死性疾病，5年生存率低于9%，预计到2030年将成为癌症死亡的第二大原因。PDAC肿瘤的侵袭性和对传统化疗的耐药性被认为是由于缺乏临床上可靶向的突变、免疫细胞耗尽的缺氧微环境、代谢的改变和肿瘤的异质性导致的。去泛素化酶(DUBs)在靶向蛋白降解中发挥着重要作用，代表着癌症的一种新兴治疗模式。然而，它们在胰腺导管腺癌(PDAC)中的治疗潜力还没有被探索出来。
你有没有想过化疗和放疗之外的全新抗癌技术?如果一种技术可以极大限度地减少副作用，那么患者在治疗过程中所受的额外生理痛苦就能显著减少。
4月15日，TG Therapeutics宣布自愿撤回U2组合Ukoniq(umbralisib)联合ublituximab治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)和小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)成人患者的生物制剂许可申请(BLA)/补充新药申请(sNDA)。此次撤回的决定是基于最近更新的III期UNITY-CLL试验的总生存期(OS)数据。
阿替利珠单抗单药对EGFR/ALK野生型鳞状或非鳞状局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗有效，这些患者的肿瘤具有高程序性死亡配体1(PD-L1)表达。除PD-L1外，肿瘤突变负荷(TMB)也可能是癌症免疫治疗益处的有用生物标志物。tTMB，通过全外显子组测序和靶向检查组确定，与多种检查点抑制剂的临床获益相关，特别是在单药治疗环境中。TMB还可能识别受益于抗 PD-L1/PD-1 治疗的NSCLC患者以及表达低水平 PD-L1 的患者。然而，多达 30% 的 NSCLC 患者在诊断时可能没有足够的高质量组织活检以进行生物标志物分析，因此需要进行非侵入性癌症免疫治疗生物标志物测定。B-F1RST(NCT02848651)使用基础医学bTMB测定法来评估临床血液样本中的
脑肿瘤是儿童中第二常见的癌症类型，仅次于白血病。但不同的是，白血病可用的治疗手段较多，化疗、放疗、肿瘤免疫疗法等等，导致白血病患者的存活率相对较高。而脑肿瘤由于发病位置的特殊性，以及缺少有效治疗手段，成为儿童癌症死亡的第一大原因。
4月18日，艾德生物发布公告称，公司与阿斯利康签署了两份合作协议。
MD安德森癌症中心余棣华教授团队在 Cancer Discovery 期刊发表了题为：Vitamin E Enhances Cancer Immunotherapy by Reinvigorating Dendritic Cells via Targeting Checkpoint SHP1 的研究论文。
甘草(Glycyrrhiza glabra)是一种众所周知的草药，在生活中处处可见：有人拿它泡茶，有人拿它烹饪，还用人用它治病。 据我国史料记载，甘草入药已有四千年的历史，正所谓“朝中国老，
4月14日，Nektar和BMS联合宣布，基于对偏向性IL-2通路激动剂bempegaldesleukin (BEMPEG)联合PD-1抑制剂Opdivo(纳武利尤单抗)治疗肾细胞癌(RCC)和膀胱癌的两项后期临床研究的预先计划分析结果。两家公司共同决定终止BEMPEG联合Opdivo的全球临床开发计划。这些研究和该项目正在进行的所有研究都将终止。
血小板在肿瘤发生过程中扮演着积极参与者的角色，尽管目前研究人员并不清楚其确切的相互作用机制以及对肿瘤细胞的直接影响效应;近日，一篇发表在国际杂志Theranostics上题为“Exchange of cellular components between platelets and tumor cells： impact on tumor cells behavior”的研究报告中，来自西班牙格拉纳达大学等机构的科学家们通过研究发现，肿瘤细胞或许会冒充血小板，从而使其在宿主机体血液中并不会被检测到。
在一项新的研究中，来自梅奥诊所的研究人员设计了一种将嵌合抗原受体(CAR)T细胞(CAR-T)疗法与一种溶瘤病毒相结合的免疫治疗技术，更有效地靶向和治疗实体瘤。相关研究结果发表在2022年4月13日的Science Translational Medicine期刊上，论文标题为“Oncolytic virus–mediated expansion of dual-specific CAR T cells improves efficacy against solid tumors in mice”。
3月24日，CDE官网最新显示，药明巨诺CAR-T疗法瑞基奥仑赛注射液新适应症拟纳入优先审评。此次申请新增加适应症为：经过二线或以上系统性治疗的成人复发或难治性滤泡淋巴瘤，包括组织学分级为1、2、3a级的滤泡性淋巴瘤。
在一项新的研究中，来自加州大学圣地亚哥分校和拉霍亚免疫学研究所等研究机构的研究人员进一步阐明了卵巢癌如何抵抗免疫疗法，并确定了可能增强免疫反应的新分子靶标。相关研究结果于2022年4月11日在线发表在PNAS期刊上，论文标题为“Tumor FAK orchestrates immunosuppression in ovarian cancer via the CD155/TIGIT axis”。
将癌症患者体内的免疫T细胞提取出来，通过基因工程的改造，给它们装上识别癌细胞表面抗原的“嵌合抗原受体”(CAR)，大量扩增后再把细胞输注回患者体内。装备了最新武器的T细胞进入血液，流经全身，一旦识别出癌细胞就可以对它们展开无情的攻击。
以CAR-T为代表的细胞疗法在治疗血液癌症方面已经取得了出色的疗效，不过CAR-T疗法的广泛应用仍然需要解决不少挑战。比如CAR-T疗法在治疗实体瘤方面尚未获得显著疗效，CAR-T疗法的生产仍然是一个耗时耗力的过程。在今年的AACR大会上，细胞疗法在治疗癌症方面取得了可喜的进展，BioNTech靶向CLND
