3月14日，中国抗体制药发布公告称，注射用人源化抗IL-17RB单抗SM17的新药研究申请（IND）获得美国FDA批准，拟开发用于治疗哮喘。该公司将最早于今年第一季度在美国启动该药的首次人体临床研究。
2022年3月15日，赛诺菲（Sanofi）和黑石生命科学（BlackstoneLifeSciences）宣布达成一项战略性合作。根据合作协议条款，黑石生命科学将支付高达3亿欧元，用于加速全球关键性研究和临床开发项目，以评估抗CD38抗体Sarclisa（isatuximab）皮下制剂配方，用于治疗多发性骨髓瘤（MM）患者。赛诺菲将继续全面管理临床项目。如果成功，黑石生命科学将有资格获得未来产品销售的特许权使用费。该关键性研究预计将于2022年下半年开始。
未能搭上医保放量的专列，降价过半后罗氏恩美曲妥珠单抗，能否在中国市场实现增量？HER2ADC药物市场空间潜力无限，同类靶点扎堆，罗氏又将如何应对……
红肉主要存在于哺乳类动物身上的肉，外表看起来颜色比较红，比如牛羊肉、猪肉、鹿肉等，里面含有丰富的蛋白质和维生素，另外里面的铁元素含量也是比较高的。
俗话说：“百草回生，百病易发”。春季万物复苏，天气由寒转暖，但此时细菌、病毒也进入活跃期，都在为新的一年养精蓄锐，导致人的免疫与防御功能下降。
患者久咳不愈，医生排除肺癌的可能性后仍找不到原因，这到底是为什么？
如果是10年前，一个患者被确诊为肺癌晚期，他脑海里或许会马上浮现电视剧里的经典桥段——主角被化疗的副作用折磨得憔悴不堪，但依然没能战胜病魔。
8日，青海省发布关于调整部分药品价格的通知。通知显示，因企业申请，将对克拉霉素缓释片、注射用恩美曲妥珠单抗、注射用恩美曲妥珠单抗、10%脂肪乳（OO）/5.5%氨基酸（15）/葡萄糖（20%）注射液价格进行调整。调整后，四种药品价格全部下降。（青海省药品采购中心）
3月9日，东曜药业宣布公司申报的贝伐珠单抗注射液朴欣汀?新增三项补充申请适应症已获得国家药品监督管理局（NMPA）批准，分别为：复发性胶质母细胞瘤，上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌，以及宫颈癌。至此，包括晚期、转移性或复发性非鳞状非小细胞肺癌(nsNSCLC)和转移性结直肠癌(mCRC)在内，朴欣汀?已有5项适应症获批。
目前，手术仍然是胆道肿瘤根治性治疗的手段，一线标准治疗是吉西他滨和顺铂(GC)方案。自从陆续有三款靶向药物获批肝内胆管癌二线治疗后，靶向治疗在胆道肿瘤治疗中的可行性引起了思考。血管内皮生长因子(VEGF)、成纤维细胞生长因子受体(FGFR)4和血小板衍生生长因子受体(PDGFR)在BTC患者中高表达，FGFR在调节BTC中的细胞增殖，迁移，侵袭和血管生成方面起着重要作用。先前的研究发现BTC患者有FGFR融合，并表明这些改变的存在预示着更有利的预后。这提示，靶向上述靶点的仑伐替尼或许可在BTC的治疗中发挥作用。
美国食品药品监督管理局（FDA）批准欧狄沃?（纳武利尤单抗）联合化疗用于特定可切除非小细胞肺癌成人患者新辅助治疗
在众多免疫联合靶向药物治疗方案中，有一种组合的效果力压群雄，显示出自己独特的优势，在肾癌、肝癌和子宫内膜癌领域先后斩获三项美国FDA突破性疗法认定，它就是肿瘤治疗肿瘤治疗中的王炸组合，即PD-1单抗帕博利珠单抗+抗血管仑伐替尼（“可乐”组合）。
由于乳腺癌与雌激素的特殊关系，许多乳腺癌患者在挑选护肤品时，都格外小心翼翼。
【2022年3月6日/医药资讯一览】国内首个早期乳腺癌CDK4/6抑制剂上市；老百姓拟收购怀仁大健康71.96%股权；罗欣药业替戈拉生片获批临床……每日新鲜药闻医讯，速读社与您共同关注！
近日，外网报道，FDA并不认同Karyopharm的Xpovio（selinexor，塞利尼索）治疗晚期或复发性子宫内膜癌三期3期临床研究（SIENDO/ENGOT-EN5/GOG-3055）的意义以及整体的临床获益。
近日，知名药企绿叶制药和北京华昊中天生物医药宣布达成合作，双方就优替帝达成在中国大陆26个省份的合作推广。ADC药物、CKD4/6抑制剂、小分子TKI药物频出，乳腺癌药物市场竞争激烈。
