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  • 重磅!显著降低三阴性乳腺癌复发风险Keytruda组合3期临...

    2022年2月10日,默沙东(MSD)宣布,其重磅抗PD-1抗体疗法Keytruda治疗高危早期三阴性乳腺癌(TNBC)的3期临床试验结果,在著名医学期刊《新英格兰医学杂志》上发表。试验结果显示,与化疗+安慰剂组相比,Keytruda联合化疗作为术前新辅助治疗后,继续使用Keytruda单药作为术后辅助治疗,显著延长了高危早期TNBC患者的无事件生存期(EFS)。在去年7月,美国FDA已批准Keytruda在手术前与化疗联用作为新辅助疗法,和单药作为术后辅助疗法,治疗高危早期TNBC患者,成为首个获批用于治疗这一群体的免疫治疗方案。

  • 远大医药钇[90Y]树脂微球在中国获批治疗肝癌

    2月9日,NMPA官网最新公示,远大医药申报的钇[90Y]树脂微球已在中国获批。公开资料显示,钇[90Y]树脂微球可用于晚期肝癌的介入式核放射治疗

  • 总缓解率100% 约1.24亿美元助力CAR-T疗法进入关键...

    2月5日,Arcellx宣布,将登陆纳斯达克,预计通过IPO募集资金约1.24亿美元。获得的资金将用于推动其主打CAR-T疗法进入关键性临床试验,治疗复发/难治性多发性骨髓瘤,以及推动其可控CAR-T在研疗法进入临床开发阶段。

  • Cell Rep:突变的特殊基因或有望帮助开发治疗胶质瘤患者...

    ATRX是一种染色质重塑蛋白,其在携带H3F3A突变的小儿胶质母细胞瘤(GBM)和异柠檬酸脱氢酶(IDH)突变的2/3级成人胶质瘤中会反复发生突变,此前研究结果表明,ATRX缺失的GBM细胞会表现出对辐射的敏感性增强,但其背后的病因研究人员并不清楚。近日,一篇发表在国际杂志Cell R

  • Cell Rep:靶向作用健康细胞或有望帮助开发治疗胰腺癌的...

    日前,发表在国际杂志Blood上题为“Syndecan-2 enriches for hematopoietic stem cells and regulates stem cell repopulating capacity”和Nature Communications上题为“Neuropilin 1 regulates bone marrow vascular regeneration and hematopoietic reconstitution”的两篇研究报告中,

  • Nat Commun:科学家发现一种新方法或能靶向作用扩散到...

    在临床上相关的乳腺肿瘤亚型中,驱动大脑转移的分子事件和转录可塑性,目前研究人员尚未阐明;近日,一篇发表在国际杂志Nature Communications上题为“Mapping molecular subtype specific alterations in breast cancer brain metastases identifies clinically relevant vulnerabilities

  • Leukemia:科学家识别出人类恶性血液肿瘤的新型治疗性靶...

    作为PRC2的催化组分,EZH2的激活性突变或会通过酶活性和非酶活性来促进细胞增殖、肿瘤发生和转移;EZH2-Y641的功能获得性突变是弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)中最重要的一个突变。尽管诸如EPZ-6438等EZH2激酶抑制剂能提供一定的临床效益,但特定癌细胞仍然会对EZH2的酶

  • 克服传统CAR-T局限性突破来了!新型CAR-T充当“微型制...

    作者:白露 CAR-T细胞疗法拓宽了某些癌症特别是某些血癌的治疗选择。但它们也有局限性:1)癌细胞上可变的抗原表达模式可能导致“治疗逃逸”;2)CAR-T细胞可能耗竭,甚至被癌细胞本身抑制;3)免疫抑制肿瘤微环境导致CAR-T对致密实体瘤缺乏疗效。迄今为止,CAR-T疗法仅被批准用于B细胞恶性肿瘤的治疗。

  • 辉瑞乳腺癌负责人确定!曾在默沙东工作12年

    王篪先生的任命于2022年1月27日起正式生效。在此岗位上,他将负责管理乳腺癌领域的销售及市场团队,以战略性思维开拓和推动乳腺癌产品管线的业务发展,更好地发挥乳腺癌领域的产品潜能以推动业务的快速增长。

  • Science子刊:开发出新一代肿瘤特异性IL-12

    白细胞介素-12(IL-12)是一种有效的细胞介导免疫的诱导因子,可以刺激活化的T细胞和NK细胞的抗肿瘤效应功能,从而实现实体瘤排斥。然而,由于IL-12的半衰期短、疗效低和剂量限制性的全身毒性,它的临床应用一直受到限制。

  • 歌礼第二款FASN抑制剂治疗晚期实体瘤IND申请获国家药监局...

    1月26日,歌礼制药宣布,公司第二款脂肪酸合成酶(FASN)抑制剂ASC60治疗晚期实体瘤的临床试验(IND)申请已获得国家药监局受理。

  • 淋巴瘤(NHL)新药!Incyte从美国撤回新一代PI3Kδ...

    2022年01月26日讯 /生物谷BIOON/ --Incyte公司近日宣布了关于parsaclisib和MCLA-145临床开发的更新。parsaclisib是该公司开发的下一代口服磷脂酰肌醇3-激酶δ(PI3Kδ)抑制剂;MCLA-145是一款CD137xPD-L1双特异性抗体,根据与Merus公司的全球合作及许可协议共同开发。

  • AI选择肿瘤相关新抗原 个体化癌症疫苗早期临床结果积极

    近日,Evaxion Biotech公司在同行评议期刊OncoImmunology上发表论文,描述其个体化新抗原疫苗EVX-01治疗转移性黑色素瘤患者的1/2a期临床试验结果。EVX-01是一种基于Evaxion专有的人工智能(AI)驱动的PIONEER技术平台,开发的创新个体化癌症免疫疗法。Evaxion公司计划将于今年第二季度开展与默沙东(MSD)合作进行的2b期临床试验,以评估EVX-01联合抗PD-1疗法Keytruda(帕博利珠单抗,pembrolizum

  • Nature子刊:田志刚院士揭示m6A甲基化促进NK细胞的抗...

    作为先天免疫系统的核心组成部分,自然杀伤细胞(NK Cells)在肿瘤监测中非常重要。与适应性淋巴细胞不同,NK细胞的激活是由种系编码的刺激性和抑制受体信号的整合决定的,激活后,NK细胞通过释放含有穿孔素和颗粒酶的裂解颗粒靶向并杀死恶性细胞,并分泌具有强效抗肿瘤活性的细胞因子。同时,NK细胞还可以通过死亡配体介导细胞毒性,诱导靶细胞凋亡。

  • 思路迪医药多肽肿瘤疫苗在中国申报临床

    1月24日,思路迪医药(3D Medicines)宣布,多肽肿瘤疫苗产品3D189的临床试验申请获得中国国家药监局(NMPA)受理。 公开资料显示

  • 针对干燥综合征!荣昌生物泰它西普2期临床获积极结果

    1月24日,荣昌生物宣布,泰它西普(RC18)治疗原发性干燥综合征的中国2期临床研究取得积极结果。泰它西普为荣昌生物自主研发的潜在“first-in-class”双靶点治疗新药,其首个上市申请已经于2021年3月在中国获批,为60多年来首款在中国获批上市的治疗系统性红斑狼疮的中国本土新药。

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