艾伯维(AbbVie)近日宣布，已向美国食品和药物管理局(FDA)和欧洲药品管理局(EMA)提交了口服JAK1抑制剂Rinvoq(upadacitinib，乌帕替尼，15mg，每日一次)的新适应症申请：用于治疗对非甾体抗炎药(NSAIDs)应答不足、有炎症客观体征、活动性放射学阴性中轴型脊柱关节炎(nr-axSpA)成人患者。
安进(AMGEN)近日宣布，欧盟委员会(EC)已附条件批准靶向抗癌药Lumykras(sotorasib)：该药是一款首创(first-in-class)KRASG12C抑制剂，用于治疗先前接受过至少一种系统治疗后疾病进展、携带KRAS G12C突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。针对该适应症的持续批准，将取决于确证性临床试验中对临床益处的验证和描述。
1月10日，CDE官网显示，三生制药旗下子公司三生国健靶向PSGL-1的单抗SSGJ-617的临床申请获国家药监局受理。SSGJ-617是国内首个申报临床的抗PSGL-1单抗。
1月11日，恒瑞医药发布公告称，公司收到美国FDA关于同意海曲泊帕乙醇胺片进行临床试验的函，将于近期恶性肿瘤化疗所致血小板减少症的Ⅲ期临床研究试验。
乳腺癌发病率已超过肺癌，成为危害人类的最常见的恶性肿瘤。 局部晚期乳腺癌患者的治疗中，新辅助化疗可以缩小肿瘤体积，减少淋巴结阳性率，从而提高手术切除成功率。患者接受新辅助化疗后，手术标本的病理检查如显示为肿瘤细胞完全消失，即病理完全缓解(pCR)，则该类型的患者的生存期明显延长。不同新辅助治疗方案的pCR比例，可以作为其方案有效性的标志。
自美国纪念斯隆-凯特琳癌症中心的研究团队就CAR-T细胞问题在Nature 子刊Nature Chemical Biology 上发表了一篇题为“Engineering CAR-T cells to activate small-molecule drugsin situ”的论着，大胆设想：改造CAR-T细胞，使其成为抗癌药物的“微型药房”。
免疫检查点抑制剂(ICB)目前已经应用于多种肿瘤的临床治疗中，但是，很多对ICB有反应的肿瘤在治疗后期会出现耐药现象。
肝内胆管癌(intrahepatic cholangiocarcinoma，iCCA)是原发性肝恶性肿瘤，当前手术切除率低，并缺乏有效的靶向/免疫治疗方案。肝内胆管癌具有高度异质性的基因组突变和肿瘤微环境，可能介导其高侵袭性和不良预后。因此，迫切需要对iCCA进行“鸟瞰式”研究，绘制其精确的分子图谱，为系统理解肝内胆管癌异质性及实现个体化治疗提供理论依据。
大肠癌(CRC)是最常见的消化道恶性肿瘤之一，虽然近年来大肠癌的总体年发病率以2%-3%的比例在下降，但发病率下降显着的群体主要是50岁以上的中老年人，
肿瘤是一种复杂的组织，包含不同类型的细胞，细胞之间的基因组可能有着非常大的差异。这些细胞的状态和行为同时受到遗传和环境因素的影响：癌细胞内发展出的突变，可能为它们带来耐药性、转移或复发的“优势”;另一方面，细胞在肿瘤组织内处于什么位置，以及
这世界上，并不只有人类这一种动物会得癌症。 但是不同的物种之间，癌症的发病和死亡率差别其实是很大的，比如说裸鼹鼠这种神奇的动物，就几乎不会得癌症(然后还超级抗衰老)。
大肠癌(CRC)是最常见的消化道恶性肿瘤之一，虽然近年来大肠癌的总体年发病率以2%-3%的比例在下降，但发病率下降显着的群体主要是50岁以上的中老年人，这可能得益于老年患者饮食结构的调整及筛查意识的强化。
2022年1月7日，赛诺菲(Sanofi)和Exscientia宣布达成一项研究合作许可协议。两家公司旨在加速药物发现和提高临床成功率，将通过Exscientia开发的端到端人工智能(AI)驱动个体化医疗平台，共同开发多达15种新型小分子疗法，涉及肿瘤学和免疫学领域。
乳腺癌被分为多种不同的组织学类型，而目前研究人员对许多较为罕见的乳腺癌类型的特征描述非常有限。近日，一篇发表在国际杂志Cell Genomics上题为“Molecular analysis of TCGA breast cancer histologic types”的研究报告中，来自北卡罗来纳州立大学莱
癌症相关的成纤维细胞(CAFs，Cancer-associated fibroblasts)在结直肠癌(CRC)的进展中发挥着重要的作用，并能预测结直肠癌患者的不良预后，然而CAFs的细胞来源目前研究人员并不清楚，这就使得开发新型疗法来靶向作用这些细胞具有一定的挑战性。近日，
2022年1月5日，NMPA发布最新药品获批信息，石药集团恩必普药业的唑来膦酸注射液3类仿制上市申请获批，成为该产品的国产第六家企业。此外，石药集团中诺药业(石家庄)的盐酸米托蒽醌脂质体注射液2.2类新药上市申请在近期进入了行政审批，即将迎来喜讯。
