今日，Pheast Therapeutics公司宣布完成7600万美元A轮融资，获得资金将用于扩展其团队，并且推动其先天免疫检查点抑制剂研发项目进入临床。Pheast Therapeutics公司的技术源于斯坦福大学著名学者Irv Weissman教授的实验室。该公司致力于开发靶向调节巨噬细胞功能的先天免疫检查点蛋白的创新抗癌疗法。
作者：泠然 日前，国家药监局药品审评中心官网公示，由第一三共(Daiichi Sanyo)和阿斯利康联合开发的靶向HER2抗体偶联药物(ADC)DS-8201的上市申请被纳
Cell-in-cell 结构是指一个或多个细胞存在于另外一个细胞内的独特结构，研究表明 Cell-in-cell 结构广泛存在于人类肿瘤组织中并与肿瘤发生发展密切相关【1】。根据形成的细胞类型不同，Cell-in-cell 结构可分为同质性 cell-in-cell 结构(主要由肿瘤细胞之间形成)和异质
乳腺癌是全球女性中诊断出的最普遍的癌症类型和致命的原发性恶性肿瘤。三阴性乳腺癌(TNBCs)占所有浸润性乳腺癌的约15%;由于缺乏受体，它们对内分泌靶向治疗不敏感。尽管对全身化疗有初步反应，但据报道，在被诊断为TNBCs的患者中，复
3月24日，CDE官网最新显示，药明巨诺CAR-T疗法瑞基奥仑赛注射液新适应症拟纳入优先审评。此次申请新增加适应症为：经过
4月25日，罗氏公布第一季度财报，同时该公司透露口服选择性雌激素受体降解剂 (SERD)giredestrant在一项治疗乳腺癌的II期acelERA试验中未能达到改善无进
4月25日，罗氏公布第一季度财报，同时该公司透露口服选择性雌激素受体降解剂 (SERD)giredestrant在一项治疗乳腺癌的II期acelERA试验中未能达到改善无进展生存
今日，阿斯利康(AstraZeneca)宣布，该公司为在研CTLA-4抗体tremelimumab递交的生物制品许可申请(BLA)被美国FDA接受并将通过优先审评渠道接受审评，与抗PD-L1抗体Imfinzi(durvalumab)联用，治疗不可切除的肝细胞癌患者。这一称为STRIDE的创新给药方案首先使用
成功地将抗癌药物运送到肿瘤区域和最终的治疗作用部位是成功治疗癌症的关键。基于纳米颗粒(NP)的药物输送系统在将这些药物输送到肿瘤组织方面表现出了很好的效力。迄今为止，已经有几种抗癌的NP型药物获得了临床批准，还有更多的药物正在进行临床试验。尽管取得了巨大的进展，但是，许多基于NP
4月24日，CDE官网最新显示，国药一心制药有限公司的注射用阿糖胞苷拟纳入优先审评，主要适用于成人和儿童急性非淋巴细胞性白血病的诱导缓解和维持治疗。
我们知道，细胞毒性T淋巴细胞(CTL)和自然杀伤(NK)细胞能通过释放穿孔素和颗粒酶来杀死病毒感染的细胞和肿瘤细胞。穿孔素在靶细胞的质膜上造成损伤，颗粒酶通过损伤孔洞进入细胞内并诱导细胞凋亡。
我们知道，细胞毒性T淋巴细胞(CTL)和自然杀伤(NK)细胞能通过释放穿孔素和颗粒酶来杀死病毒感染的细胞和肿瘤细胞。穿孔素在靶细胞的质膜上造成损伤，颗粒酶通过损伤孔洞进入细胞内并诱导细胞凋亡。
4月22日，第一三共首次在国内公示启动了TROP2 ADC药物德达博妥单抗(Dato-DXd)的一项随机、开放性III期临床，联合帕博利珠单抗对比帕博利珠单抗单药一线治疗无驱动基因改变的未经治疗的晚期或转移性PD-L1高表达(TPS≥50%)NSCLC患者。这是全球多中心III期临床Tropion-Lung08研究的中国部分。
4月20日，荣昌生物宣布，维迪西妥单抗联合RC98的临床试验申请获批，用于治疗胃癌。
今日(4月21日)，中国国家药监局(NMPA)官网公示，李氏大药厂子公司兆科药业申报的抗肿瘤新药盐酸丙卡巴肼胶囊(Natulan)上市申请已获得批准。根据李氏大药厂早前发布的新闻稿，该产品此次获批的上市申请针
多种抗癌疗法的问世，让癌症已经不再是绝症。然而，癌细胞一旦开始转移到身体其他组织或器官，还是很快会变得难以治疗。事实上，转移正是癌症造成死亡的主要原因。
