美国巴尔的摩举行的第27届美国基因与细胞治疗年会上，以口头报告形式公布了全新一代人乳头瘤病毒(HPV)特异性T细胞受体(TCR)工程T细胞治疗-SCG142 的临床前数据。
BTK抑制剂(BTKi)的出现彻底改变了慢性淋巴细胞白血病(CLL)、华氏巨球蛋白血症(WM)等惰性B细胞淋巴瘤的治疗格局。在长期持续治疗过程中，药物安全性是患者和医生共同关注的重点，其中感染和继发第二肿瘤被认为是导致CLL患者死亡的两大常见原因。据报道，感染占所有死亡的三分之一到一半;梅奥诊所基于1274例患者开展的研究发现，继发第二肿瘤相关死亡比例达16%。做好不良反应的管理有助于改善患者临床结局。
肺癌是全球常见的恶性肿瘤，发病率及死亡率均长期占据恶性肿瘤第一位,严重威胁着人类的健康。随着科学技术的发展，以PD-1/PD-L1抑制剂为代表的免疫疗法迅速改变了肺癌的治疗格局，已成为肺癌治疗不可或缺的治疗手段之一。作为国内自主研发的PD-(L)1抑制剂中的佼佼者，替雷利珠单抗在晚期肺癌领域中成绩斐然，在鳞癌、非鳞癌的一线治疗与二/三线治疗的临床研究中均显示出卓越疗效与安全性，能够为患者带来全面获益。近日，欧洲药品管理局(EMA)发布重磅消息，正式批准了三项替雷利珠单抗(商品名：百泽安?/TEVIMBRA?)用于一线和二线及以上治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的适应症。替雷利珠单抗由此成为目前获批NSCLC适应症的国产PD-(L)1抑制剂。
多发性骨髓瘤(MM)是一种克隆浆细胞异常增殖的恶性疾病，多发于老年。蛋白抑制剂(PI)已成为MM治疗的基石药物，以PI为基础的持续治疗方案可为MM患者带来更多获益。伊沙佐米作为口服PI，在MM治疗中具有疗效可观、耐受性良好、停药率低的优势，可作为持续治疗的优选。由于口服药物方便，真实世界研究显示伊沙佐米应用的疗效及安全性与临床试验接近，显示出更为实用的优势。
肿瘤标志物是大多数肿瘤患者定期复查的指标，每每临近复查的日子，有些患者就开始心跳加速，头皮发麻，晚上睡不着觉了。如果检查结果升高了，即使只是升高一点点，也会立马开始担心是不是肿瘤进展了或者复发了。
2024年5月21日，国家药品监督管理局(NMPA)在其官网宣布，我国自主研发的PAPR抑制剂氟唑帕利(商品名：艾瑞颐?)正式获批，用于晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者在一线含铂化疗达到完全或部分缓解后的维持治疗。这是氟唑帕利在国内获得的第三个适应症，为相关患者带来了新的治疗希望。
早在2013年，就有医学专家率先提出"肿瘤的建设性治疗"这一理念，它是指在有效灭活或治疗肿瘤的同时，最大程度的保护病人的生理功能、免疫功能和改善提高患者的生活质量。
2024欧洲肿瘤内科学会乳腺癌年会(ESMO BC)于5月15日至17日在德国柏林隆重召开。作为在欧洲举办的乳腺癌研究领域的全球国际盛会，ESMO BC涵盖了新科研成果和临床治疗进展，促进了全球专家间深入交流与合作。在本次大会中，新型滋养层细胞表面抗原2(TROP2)抗体偶联药物(ADC)Datopotamab deruxtecan(Dato-DXd)再次在乳腺癌领域掀起热潮，其探索三阴性乳腺癌(TNBC)脑转移(BM)治疗效果的TUXEDO-2研究1公布了第一阶段结果，展现了不俗治疗潜力;聚焦激素受体阳性(HR+)晚期乳腺癌治疗的TROPION-Breast01研究2则再度携额外安全性分析结果荣耀回归，为临床使用注入了强心剂。
在我们的生活中，胃部不适是一个常见的问题。许多人可能会感到肚子胀、疼痛或消化不良，但往往不会对此太过担心。然而，这种轻视的态度可能会让我们走上一条通往胃癌的危险道路。事实上，从胃炎到胃癌只需四步。
套细胞淋巴瘤(MCL)是一种罕见的B细胞肿瘤，每年的发病率为1-2/10万人，男性患者占比为3:1。随着年龄增长，MCL的发病率也增加，中位诊断年龄为60-70岁。MCL的临床病程变化很大，有些是惰性的，而有些则是侵袭性的，根据不同的风险特征，5年的总生存率从20%到80%不等。近二十年来，随着一线治疗方案中加入大剂量阿糖胞苷和利妥昔单抗维持治疗的使用，MCL的预后有了很大的改善。然而，MCL仍然被认为是不可治愈的，复发或难治性(R/R)患者的生存期较短。
奥妥珠单抗是新型人源化抗CD20单抗，被广泛应用在惰性淋巴瘤中。随着奥妥珠单抗在临床的广泛应用，其输注方法也被研究者们不断探索优化。近期，奥妥珠单抗短程输注(SDI)获国家药品监督管理局药品审评中心批准，其说明书中的输注方法也随之更新，新增了SDI相关内容。国外研究显示，从第2周期开始进行奥妥珠单抗SDI未导致严重输液相关不良反应(IRR)，且改善了患者的输液便利性和输液设施的使用效率。
激素受体阳性/人表皮生长因子受体2阴性(HR+/HER2-)乳腺癌是常见的乳腺癌亚型，内分泌治疗是其主要治疗方案。然而，已有的内分泌药物尚存在一些问题，如不能完全抑制刺激素受体(ER)信号传导，从而导致肿瘤细胞继续增生;或由于肌肉注射的给药方式限制了药物的临床应用等。新一代口服选择性雌激素受体下调剂(SERD)克服了传统注射剂型的生物利用度挑战，可在体内达到更高的稳态游离药物水平和更高的药物暴露量，提高ER降解，进一步提高临床疗效，降低疾病复发率。此外，便捷的口服给药方式还能提高患者依从性。目前口服SERD类药物已成为HR+乳腺癌领域的研发热点。
2024 年05月13日百济神州宣布泽布替尼获中国国家药品监督管理局(国家药监局)附条件批准注册，新增以下适应症：联合奥妥珠单抗用于治疗既往接受过至少两线系统性治疗的复发或难治性(R/R)滤泡性淋巴瘤(FL)成人患者。4月27日，中国临床肿瘤学会(CSCO)新发布的《CSCO淋巴瘤诊疗指南2024》中，针对R/R FL患者新增了泽布替尼联合奥妥珠单抗方案治疗推荐。作为目前全球获批用于R/R FL治疗的BTKi，泽布替尼正引领FL无化疗治疗新时代。
介入治疗是时下一种新式的肿瘤治疗方法。通过采用穿刺针导管和导丝，之后再穿过皮肤进行插管，将导管选择性的插入对瘤体进行供血的大动脉里面, 随后使用导管将化疗的药物注射到肿瘤中，从而使肿瘤细胞坏死，达到肿瘤缩小或者消失的治疗效果。
2024年5月13日，我国自主创新的新一代布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂(BTKi)泽布替尼获得中国国家药品监督管理局批准，联合奥妥珠单抗用于治疗既往接受过至少两线系统性治疗的复发或难治性(R/R)滤泡性淋巴瘤(FL)成人患者，这是泽布替尼在我国斩获的第四项B细胞恶性肿瘤适应症，也使其成为全球目前获批FL适应症的BTKi，将引领FL治疗迈入无化疗新时代。
急性髓系白血病(AML)是成人中常见的急性白血病，诊断时的中位年龄为68岁。预估的5年生存率因年龄而异，60岁以上患者的5年生存率<10%，年轻患者的5年生存率约为50%。对于符合诱导条件的新诊断AML患者，强化化疗仍然是标准治疗。然而，老年患者和有合并症的患者通常不适合这种强化方法，这使得对该人群治疗的需求未得到满足。VIALE-A III期研究在主要分析时达到了主要终点，即维奈克拉-阿扎胞苷组的总生存期(OS)优于安慰剂-阿扎胞苷组。研究者报告了VIALE-A研究的长期随访数据。
