基于FDG-PET成像确定的中期疗效评估的治疗指导已成为经典霍奇金淋巴瘤(cHL)患者的标准治疗。然而，中期FDG-PET(iPET)成像的阳性预测价值有限，导致很大一部分患者过度治疗。更多的肿瘤细胞特异性生物标志物，如血清胸腺活化调节趋化因子(TARC)，可能有助于早期疗效评估。既往的单中心研究表明，中期血清TARC评估在改进中期疗效评估方面具有很高的潜力。本研究的目的是在德国霍奇金研究组(GHSG) HD16和HD18试验中，探讨中期血清TARC与iPET显像对患者预后的预测价值。
近年来，抗癌药物的研究和开发取得了显著进展。尤其是奥雷巴替尼(Olverembatinib，HQP1351)，在治疗酪氨酸激酶抑制剂(TKI)耐药的琥珀酸脱氢酶(SDH)缺陷型胃肠道间质瘤(GIST)和副神经节瘤患者中展现出了显著的抗肿瘤活性。
近年来，以PD-1/PD-L1为代表的免疫检查点抑制剂(ICIs)全面布局非小细胞肺癌(NSCLC)领域，从后线到一线再到围术期，从单药到联合，已彻底改变了NSCLC的治疗格局，国内自主研发的创新药物在这场变革中无疑起到了举足轻重的作用。而作为国产原研PD-(L)1单抗中的引领者，替雷利珠单抗近日又传出喜讯，据悉，欧洲药品管理局(EMA)正式批准了三项替雷利珠单抗(商品名：百泽安?/TEVIMBRA?)用于一线和二线及以上治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的适应症。替雷利珠单抗由此成为海外获批NSCLC适应症的国内自主原研PD-(L)1单抗药物。
治疗肺癌常用到的药物就是化疗、靶向治疗、放疗等，像化疗药物培美曲塞就经常用于肺癌的辅助治疗，像免疫治疗药物pd_1也常被用到肺癌治疗期间。
2024年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会于5月31日至6月4日在美国芝加哥举行，ASCO年会是大规模、高水平的学术盛会，汇集了众多世界一流的肿瘤学专家，一起分享探讨当前国际前沿的临床肿瘤学科研成果和肿瘤治疗技术。
达雷妥尤单抗、来那度胺和地塞米松三药联合方案(DRd)和硼替佐米、来那度胺和地塞米松三药联合方案(VRd)是目前新诊断的不适合移植(TI)的多发性骨髓瘤?(MM)患者的标准治疗。因此，大多数TI MM患者在复发时表现为对来那度胺和达雷妥尤单抗难治，。Iberdomide是一种新型的口服cereblon E3连接酶调节剂(CELMoD)，在来那度胺/泊马度胺难治性MM患者中显示出良好的活性。法国研究者开展了iberdomide、伊沙佐米和地塞米松三联口服方案治疗复发的老年MM患者的相关研究，并于今年ASCO会议上公布了相关研究结果。
鼻咽癌作为一种全球性疾病，已对约13万名患者造成影响，其中超过七成的患者在确诊时已进入局部晚期，而远程转移更是导致复发和死亡的主因。当前，局部晚期鼻咽癌的推荐治疗方案是诱导化疗结合同步放化疗，吉西他滨与顺铂的联合使用是其中的首选方案。但遗憾的是，即便采用此方案，仍有20%至30%的患者会面临疾病复发，因此，医学界迫切需要探索新的治疗路径。
2024年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会于当地时间5月31日至6月4日在美国芝加哥盛大召开，本次大会以口头报道的形式公布了DESTINY-Breast07(后简称为DB-07)研究剂量扩展中期分析结果，展示了德曲妥珠单抗(T-DXd)单药或联合帕妥珠单抗一线治疗人表皮生长因子受体2阳性(HER2+)晚期乳腺癌的疗效与安全性，展现了其在HER2+晚期乳腺癌一线的治疗潜力。
随着临床研究的不断深入，近年来免疫治疗接连取得重要进展。在非小细胞肺癌(NSCLC)领域，从单纯的术前新辅助或术后辅助免疫治疗，免疫治疗也逐渐拓展至整个围术期。作为近年来前沿的治疗模式之一，围术期免疫治疗在NSCLC诊疗中呈现“百花齐放”的局面。但在临床实践中，如何从众多方案中选择适合患者的围术期治疗方案，也在当前时代背景下成为一种“甜蜜的烦恼”。
胃癌发病率和死亡率分别位居我国恶性肿瘤第五位和第三位，严重威胁着人们的生命健康。近年来，随着医学诊疗技术的不断进步，晚期胃癌的一线治疗手段日益丰富，但二线治疗药物研发进展相对缓慢，临床需求未被满足。
临床上对癌痛的治疗是以标准的三阶梯止痛治疗方案为指导。第一阶梯止痛药物如布洛芬等属于外周性止痛药，没有成瘾性，第二阶段药物如曲马多、第三阶段如吗啡、羟考酮、芬太尼虽然属于中枢类止痛药，但是若严格根据医嘱使用，药物会缓慢释放，通常不会导致患者产生欣快感或成瘾。
一名患有胰腺癌并伴有肺和淋巴结转移的58岁女性，在接受多种方案无效后入组了CAR-T细胞疗法的临床试验。2021年9月22日接受了CT041细胞回输，实现了部分缓解。
2024年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会将于当地时间5月31日-6月4日在芝加哥盛大召开，作为全球有影响力的临床肿瘤学会议之一，ASCO年会每年都汇集了众多世界一流的肿瘤学专家，共同探讨当前国际前沿的研究发现和临床试验成果。本届大会中，浙江大学医学院附属第一医院黄河教授团队汇报了新型靶向GPRC5D CAR-T细胞疗法——OriCAR-017治疗复发难治性多发性骨髓瘤患者的研究结果。
急性髓系白血病(AML)是一种异质性疾病，随着疾病进展会呈现出动态突变情况。FLT3内部串联重复(ITD)突变与AML的不良预后相关。Emavusertib是一种IRAK4和FLT3的强效口服抑制剂，与其他IRAK4或FLT3抑制剂单药治疗相比，具有潜在的双重功效优势。IRAK4在抗FLT3或其他细胞毒性治疗过程中上调，这推动了AML患者早期复发和进展的耐药途径。
噬血细胞综合征又称为噬血细胞性淋巴组织细胞增多症(HLH)，是一组由各种原因导致T淋巴细胞和巨噬细胞过度激活引起全身高炎症反应的临床综合征，同时也是进展十分迅速的高致死性疾病。2022年3月，国家药品监督管理局(NMPA)批准依马利尤单抗用于难治性、复发性或进展性、或对常规疗法不耐受的原发性HLH(pHLH)成人和儿童(新生儿及以上)患者。在临床实践中，以γ-干扰素(IFN-γ)抑制剂为基础的联用方案颇具治疗前景。
一年一度的肿瘤界“奥斯卡”——2024年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会将于当地时间5月31日-6月4日在美国芝加哥盛大召开，众多国际重磅的临床科研成果将在ASCO大会期间披露。
