近些年，免疫治疗在乳腺癌领域蓬勃发展，尤其免疫检查点抑制剂在三阴性乳腺癌(TNBC)患者的治疗中表现出巨大潜力。近日，国家药品监督管理局(NMPA)正式批准特瑞普利单抗注射液(拓益)联合注射用紫杉醇(白蛋白结合型)用于经充分验证的检测评估程序性死亡配体1(PD-L1)阳性(CPS≥1)的复发或转移性TNBC的一线治疗适应证，引领我国晚期TNBC进入了免疫治疗新时代。
2024年第29届欧洲血液学协会(EHA)年会于6月13日-6月16日在西班牙马德里盛大召开。会议中全球血液学专家齐聚一堂，为推动血液学的持续发展与进步作出了积极贡献。一项全球随机III期STARGLO研究达到了主要研究终点总生存期(OS)，该研究在EHA新闻发布会上亮相，并于当地时间6月15日在2024 EHA全体摘要会议上作为新突破性口头报告进行展示(LB3438)，引起了广泛关注。研究结果显示格菲妥单抗+吉西他滨+奥沙利铂(Glofit-GemOx)治疗不适合移植的复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(R/R DLBCL)的生存结果优于利妥昔单抗+GemOx(R-GemOx)。基于此，特邀中山大学肿瘤防治中心黄慧强教授解读这一重磅结果，并就我国DLBCL治疗进展及格菲妥单抗的二线治疗潜力分享真知灼见。
2018年，阿来替尼在中国获批单药用于ALK阳性局部晚期或转移性NSCLC患者的治疗。自2019年以来，阿来替尼是《中国临床肿瘤学会NSCLC诊疗指南》中ALK阳性晚期患者一线治疗的优选方案，帮助大量患者实现“高质量长生存”，引领ALK阳性晚期NSCLC临床诊疗逐渐进入“慢病化管理时代”。
乳腺癌是女性中常见的恶性肿瘤之一，也是导致女性癌因性死亡的常见瘤种。其中三阴型乳腺癌(TNBC)目前是乳腺癌中预后差的亚型，具有发病年龄早、异质性高等特点。因缺乏特异性靶点，既往TNBC的系统治疗以化疗为主。
间变性大细胞淋巴瘤(ALCL)是一种较为罕见的T细胞非霍奇金淋巴瘤，针对复发/难治性(R/R)的ALCL患者，维布妥昔单抗(BV)是近年来领域内涌现的新药之一，且进入医保后可及性大大提升。早期采用足疗程的BV治疗方案，有望帮助患者尽快达到深度缓解，从而改善长期预后。
2024年6月14日，贝林妥欧单抗获美国食品药品监督管理局(FDA)批准“无论微小残留病(MRD)状态，新诊断成人/儿童CD19阳性费城染色体(Ph)阴性前体B细胞急性淋巴细胞白血病(B-ALL)患者的巩固治疗”适应证，在ALL患者的前线治疗中再次取得重要突破。既往该药物在FDA中的批准范围仅限于复发或难治性(R/R)B-ALL或MRD阳性B-ALL患者人群，此次新适应证的获批也让贝林妥欧单抗正式覆盖了B-ALL患者的全程治疗，同时宣告B-ALL全新免疫治疗格局的开启。
据世界卫生组织(WHO)统计，胃癌是我国第五常见的癌症，疾病负担沉重，且早期胃癌无明显症状，大部分胃癌患者确诊时即为晚期。近年来，晚期胃癌一线治疗发展迅速，靶向治疗与免疫治疗方案层出不穷;而二线治疗仍以化疗为主，进展寥寥。
混合表型急性白血病(MPAL)是急性白血病(AL)的一种罕见类型，患者的白血病细胞可同时表达髓系、T/B细胞系的多种细胞系表型，整体预后较差。近年来，免疫治疗的兴起与发展使得ALL治疗突破了化疗的局限，为患者提供了更多治疗选择。其中贝林妥欧单抗近日被美国食品药品监督管理局(FDA)批准用于新诊断成人/儿童CD19阳性Ph阴性前体B-ALL患者巩固治疗，证明了其用于ALL诱导治疗后巩固治疗的临床价值。而对于存在ALL疾病表达特征的MPAL，贝林妥欧单抗是否能发挥相应的治疗效果，同样十分让人期待。
多发性骨髓瘤(MM)目前无法达到治愈，其疾病特征是复发频繁并且需要多次治疗，通常会进展到对所有可用的药物和药物类别产生耐药，达到复发/难治(R/R)状态。双特异性抗体，特别是靶向B细胞成熟抗原(BCMA)的双特异性T细胞衔接器，已成为MM的有效治疗方法，显示出令人印象深刻的疗效。然而，这种治疗手段会对免疫系统产生不利影响，增加患者感染的可能性。
第29届欧洲血液学会(EHA)年会于2024年6月13日-16日在西班牙马德里举办。团队在EHA会议现场采访到了四川大学华西医院朱焕玲教授，为我们分享慢性髓系白血病(CML)的研究进展。
近日，国家药品监督管理局(NMPA)正式批准特瑞普利单抗注射液(拓益)联合注射用紫杉醇(白蛋白结合型)用于经充分验证的检测评估PD-L1阳性(CPS≥1)的复发或转移性三阴性乳腺癌(TNBC)的一线治疗适应证，填补了我国晚期TNBC免疫治疗的空白，树立了晚期TNBC一线治疗新标准。
原发性肺癌是我国常见的恶性肿瘤之一，从病理角度大致可分为非小细胞肺癌(NSCLC)和小细胞肺癌(SCLC)两大类，其中NSCLC约占80%～85%，包括腺癌、鳞癌等组织学亚型，其余为SCLC。如今，肺癌的分型由过去单纯的病理组织学分型，进一步细分为基于驱动基因的亚型。携带表皮生长因子受体(EFGR)基因敏感突变、间变性淋巴瘤激酶(ALK)融合晚期NSCLC靶向治疗的效果与分子分型的关系已在临床实践中得到充分证实，其中EGFR基因敏感突变阳性率为40-50%，常见的EFGR突变为外显子19缺失突变(19DEL)、外显子21点突变(21L858R)。EGFR-TKI是治疗IV期驱动基因阳性NSCLC的靶向药物，包括第一代EGFR-TKI：吉非替尼、厄洛替尼、埃克替尼，第二代EGFR-TKI：阿法替尼、达可替尼，第三代EGFR-TKI：奥希替尼、阿美替尼、伏美替尼、贝福替尼。
第29届欧洲血液学会(EHA)年会于2024年6月13日-16日在西班牙马德里召开，世界各国血液领域的专家汇聚一堂，共同探讨血液学新的临床和基础研究成果，与会现场，特邀中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所)杨文钰教授接受采访，谈一谈儿童血液肿瘤领域的进展与未来展望。
6月28日，荣昌生物旗下原创ADC药物维迪西妥单抗(RC48，爱地希?)一项治疗HER2过表达和HER2低表达晚期乳腺癌的I/Ib期临床研究，发表于亚洲影响因子高的肿瘤学期刊《癌症研究》(Cancer Communications)，该期刊由中山大学肿瘤防治中心主办，2023年影响因子20.1，在亚洲综合肿瘤学领域学术期刊中排名前列。
外周T细胞淋巴瘤(PTCL)是一种较常见的非霍奇金淋巴瘤，异质性强、侵袭性高、预后较差。对于复发/难治性(r/r)PTCL患者，目前尚无标准治疗方案，亟需探索新的治疗方法。近日，广受关注的PTCL领域新药戈利昔替尼(高瑞哲)重磅上市，经国家药品监督管理局(NMPA)批准用于r/r PTCL，为PTCL治疗再添疗效卓越、安全便捷的治疗方案。
“麻精药品实际上具有药品和毒品的双重属性，决不能被滥用成为毒品替代物。”靖边县检察院检察长孙华利表示，办理新型毒品犯罪案件要充分发挥检察职能作用，在依法严惩相关犯罪的同时强化诉源治理，防止麻精药品滥用，促进麻精药品监管规范化，切实推进禁毒综合治理。
