FDA批准的三种CD19靶向CAR T疗法，Axi-cel，Tisa-cel和Liso-cel，都是通过病毒载体和复杂的制造工艺制备的。新兴的非病毒基因转移CD19 CAR-T产品尚未被批准用于复发/难治性B细胞淋巴瘤。这种新方法可能会降低与基于重组病毒载体的免疫疗法相关的成本和复杂性。
很多人心中都有疑问：抗癌食物真的存在吗？? 有的！根据美国癌症研究所官方网站推荐，以下26种食物都有对抗癌症的作用[1]，一起来看看吧~
本文为觅友“参禅的野猪”写下的“ALK笔记：随访”，记录了他在陪伴妻子抗癌，接受随访三年间的经验和总结。
靶向治疗是晚期非小细胞肺癌的主要治疗方式，尤其是针对肺癌常见的突变EGFR，已上市的靶向药已经从一代发展到二代、三代，四代靶向药也正在研发中，使得患者的生存和生活质量得到了显著的提升。
RepimuneGroup,Inc.是一家临床阶段的生物技术公司，率先开发了一类新型的肿瘤靶向溶瘤免疫疗法。该公司今天宣布，与罗氏公司就Repimune在结直肠癌(CRC)和肝细胞癌(HCC)中的RP2/3项目，签署了主临床试验合作与供应协议。两家公司将在三线CRC和一二线HCC中开展合作。罗氏已获批的药物阿替利珠单抗(atezolizumab)和贝伐珠单抗(bevacizumab)将联合Repimune的RP3治疗2线HCC和3线CRC。罗氏还将为1线HCC联合RP3以及3线CRC联合RP2提供阿替利珠单抗和贝伐珠单抗。每个队列将纳入约30例患者。Replimune将负责临床试验的实施。
异基因造血细胞移植(HCT)和嵌合抗原受体T细胞(Tcell,CAR-T)治疗是血液系统疾病免疫治疗的主要方式，已广泛渗透到临床领域。这两项技术的出现彻底改变了许多恶性血液病的治疗，都为那些可能死于疾病的患者提供了持续缓解的机会。不断的创新使CAR-T疗法更有效和更容易获得，将继续改变这些方法，但同种异体HCT的类似创新可能会导致类似的改善临床结果。在本文中，我们将描述这两种疗法的发展历程与基本原理，解读它们在试验和实践中相互交织而又充满竞争的作用。
非小细胞肺癌（NSCLC）诊疗可谓发展迅猛，日新月异。跟进前沿动态、兼具权威，NCCN指南已经成为全球医患共同关注的热点，也是NSCLC治疗的风向标。NCCN非小细胞肺癌指南在2022年已经更新至第六版。都有哪些更新要点？一起来学习一下吧。
iCCA和CCA肝转移的唯一根治性治疗是手术切除，但大多数患者在诊断时已无法手术。对于未经治疗的不可手术患者，中位生存期预计为2.5~6个月，经吉西他滨联合顺铂一线化疗可延长至12个月。
今年12月，全球血液学领域规模最大、涵盖最全面的国际学术盛会——ASH年会将在美国新奥尔良盛大举行，届时全球各大药企将携多款产品的临床试验数据亮相其中。作为六十多年来针对血液系统癌症的经典细胞免疫疗法，同种异体造血细胞移植（alloHCT）相关的慢性移植物抗宿主病（GVHD）的临床进展相当令人瞩目。截至目前，国内外已有多家药企公布了即将展示的抗GVHD类相关药物（如TQ05105、SHR0302等）。在本文中，我们将着重回顾FDA最近批准抗的GVHD类药物，以及有关免疫制剂对血液系统肿瘤移植后状态下GVHD治疗前景的展望。
HER2正迅速成为一小部分HER2突变肺癌患者具有临床价值的新兴生物标志物。随着新型药物为HER2突变非小细胞肺癌（NSCLC）患者带来积极的结果，围绕患者的最佳鉴定策略、测序及治疗方面出现了新的问题。
化疗虽好，也容易“误伤”其它长得快繁殖快的正常细胞，导致不良反应。如何把化疗用好，让患者少遭罪又能提高抗癌效果？下面就请大家随觅健科普君一起来看看吧！
与肺癌抗争的路上，我们可能会遇到许多“敌人”，但关关难过关关过，面对大部分敌人，许多患者都能咬咬牙一一克服。然而，当面对脑转移这个“大敌”时，事情可能就变得棘手起来，因为脑转移既高发又危险。
三代EGFR靶向药波齐替尼（poziotinib）适用于EGFR外显子20插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者，但是，近日它申请上市的要求遭到FDA拒绝。
根据一项1/2期临床试验(MPSA-153-001)的1期结果，一种新型MPS1抑制剂，NMS-01940153E(S81694)，在复发或难治性不可切除肝细胞癌(HCC)患者中显示出临床活性。该数据在2022年EORTC-NCI-AACR分子靶点和癌症治疗研讨会上发表。
根据AUM生物科学公司的一份公告，FDA已授予AUM302孤儿药称号(ODD)，用于治疗神经母细胞瘤患者。AUM302是一种潜在的第一类口服激酶抑制剂，靶向PI3K，以及关键的耐药机制PIM和mTOR。它将有潜力成为治疗神经母细胞瘤的第一种多激酶抑制剂。FDA的决定加强了药物开发战略和临床试验设计的力量，以提供负担得起的、安全的和有效的肿瘤治疗。本文将描述神经母细胞瘤的免疫疗法是如何通过已被证明临床效益扩展到其他的组合和形式，并阐明人类寻求神经细胞瘤免疫靶点作出的努力。
肺癌本质上是一种基因组突变积累的基因病。肿瘤是因细胞发生基因突变，从量变到质变、长期积累而致的疾病。肺癌中85%为非小细胞肺癌（NSCLC），其精准治疗发展迅速。
