非小细胞肺癌（NSCLC）是肺癌中常见的类型，而PD-L1阳性NSCLC患者的治疗近年来取得了进展。EASTENERGYII期临床试验探索了两种药物的组合：帕博利珠单抗（一种免疫检查点抑制剂，K药）和雷莫芦单抗（一种VEGF受体2拮抗剂）。这项研究不仅评估了这种新辅助疗法的疗效和安全性，还分析了它对“肿瘤微环境（TME）”的影响。
在肺癌治疗领域，一项新疗法正在为可切除的非小细胞肺癌（NSCLC）患者带来希望。这项名为TD-NeoFOUR的多中心、开放标签、单组II期临床试验探索了一种围手术期的新疗方案：即在手术前通过信迪利单抗、安罗替尼和化疗联合治疗，手术后继续应用信迪利单抗辅助治疗，以提升患者病理完全缓解率（pCR），为提高长期生存率打下基础。
小细胞肺癌（SCLC）是一种高度恶性的癌症，其特征是快速扩散且复发率高，尤其是进入广泛期的患者更是治疗选择有限。近年来，PD-L1免疫检查点抑制剂（ICI）联合化疗成为广泛期SCLC的一线治疗方案，而阿替利珠单抗和度伐利尤单抗则是两种常用的ICI。但由于缺少两者之间的直接比较研究，医生和患者很难了解哪种药物在延长生存和副作用控制方面更具优势。
广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）是一种具侵袭性的肺癌类型，患者在确诊时通常已处于广泛期，治疗选择有限，预后不佳。每年，美国约有30,000例SCLC新病例，其中大部分为广泛期。对这些患者而言，延长生存期和控制病情是治疗的首要目标。近日，IMforteIII期试验的新结果显示，卢比克替定（Lurbinectedin）联合阿替利珠单抗（Atezolizumab）在ES-SCLC一线维持治疗中表现出显著的生存期和无进展生存期（PFS）获益，这一突破性的联合疗法为患者带来了新的希望。
局部晚期宫颈癌患者通常采用放化疗作为标准治疗，但许多患者依然会复发并死于转移性疾病。近期的INTERLACE试验旨在评估诱导化疗是否能有效改善无进展生存期和总生存期。
近年来，靶向治疗逐渐成为治疗肺腺癌（LUAD）尤其是带有EGFR基因突变患者的一线选择。然而，部分患者在接受表皮生长因子酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）时会产生耐药性，使得治疗效果下降甚至无效。这项回顾性研究分析了124例IV期肺腺癌患者的基因突变情况，发现一些特定基因变异与耐药性密切相关，为未来的个性化治疗提供了新的思路。
近日，美国FDA批准了OptuneLua设备与PD-1/PD-L1抑制剂或多西他赛联用，用于治疗在铂类化疗后病情进展的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。这一批准基于3期LUNAR临床试验的结果，为晚期肺癌患者提供了新的治疗选择。
近年来，研究者们在探索癌症代谢重组方面取得了新的进展，尤其是针对肺癌的治疗。新的研究表明，一种原本用于治疗心绞痛的药物——三甲嗪二盐酸盐，可能对改善患有缺血性心脏病（IHD）及肺癌的患者存活率有显著效果。
正大天晴第四代EGFR抑制剂癌症新药获批临床
癌症免疫疗法领域再迎重大突破！路德维希癌症研究中心的科学家们设计了一种新型的嵌合抗原受体（CAR）T细胞，这种细胞不仅能够精准对抗癌细胞，还能通过现有药物实现远程控制——根据治疗需求调节CAR-T细胞的活性强度，并在必要时迅速关闭。这一创新成果近期发表在《美国国家科学院院刊》上，标志着CAR-T疗法在治疗实体肿瘤方面迈出了重要一步。
美国食品药品监督管理局（FDA）近日批准了佐贝妥昔单抗（Vyloy）联合氟嘧啶和含铂化疗，用于一线治疗局部晚期不可切除或转移性HER2阴性胃腺癌或胃食管连接部腺癌，且claudin18.2呈阳性。这一新药的推出，为患者提供了新的治疗选择。
近来，耶路撒冷希伯来大学、魏茨曼科学研究所和东京大学的研究团队在癌症治疗领域取得了重大进展。他们成功开发出一种高选择性的基质金属蛋白酶7（MMP7）抑制剂。这种酶在肿瘤的侵袭和转移中起着关键作用，因此成为癌症治疗的重要靶点。然而，因其与其他相关酶的相似性，制造专门针对MMP7的药物一直是一大挑战。
2024年10月8日，《Oncoscience》期刊发表了一份具意义的病例报告，题为《伴有脑转移的IV期非小细胞肺癌对免疫治疗的完全和持久反应》。报告揭示了一位51岁男性肺癌患者，在面对复杂且凶险的IV期非小细胞肺癌（NSCLC）和脑转移时，通过免疫检查点抑制剂治疗，取得了完全缓解并维持了长达87个月的生存奇迹。
DelveInsight发布的《PD-1非小细胞肺癌(NSCLC)管线洞察2024》报告，深入分析了PD-1+NSCLC的治疗药物管线，涉及25多家公司和30多种管线药物，并涵盖了临床与非临床阶段产品。报告对这些药物从产品类型、阶段、给药途径、分子类型等方面进行了详细评估，还特别指出了不活跃的管线产品，以帮助识别潜在的发展机会。
非小细胞肺癌（NSCLC）是全球范围内常见的肺癌类型，其中EGFR突变与MET扩增共同作用，往往导致患者在接受奥希替尼（Osimertinib）治疗后产生耐药性。为了应对这一挑战，SAVANNAHII期临床试验通过加入Savolitinib（赛沃替尼），一种选择性MET抑制剂，与奥希替尼联用，显著延长了这些患者的生存时间，并带来了持久的应答率。
近日，中国批准O药（纳武利尤单抗）联合Y药（伊匹木单抗）的双免疫治疗（O+Y方案）用于不可切除或转移性微卫星高度不稳定性（MSI-H）或错配修复缺陷（dMMR）结直肠癌的一线治疗。这意味着中国结直肠癌患者将成为全球初批受益者。
