近年来，关于牛奶是否与癌症有关的争论一直未停歇。一项新中国的研究引发了更多的关注，目前为止这个问题仍然没有定论。该研究在对超过50万名中国不同地区的成年人进行长达10.8年的随访研究后，发现摄入乳制品与肝癌、女性乳腺癌和总癌症的风险相关。这一关联在FDR校正后仍然显著，尤其对于肝癌和女性乳腺癌的风险增加。对于其他癌症类型的关联不明显。
在2023ESMO大会（马德里，10月20-24日）上，YaraVerschoor介绍了nicche-3研究的数据。根据本次大会上公布的结果，在19例可切除的局部晚期mmr缺陷(dMMR)结肠癌(LBA31)患者中，纳武利尤单抗+relatlimumab新辅助治疗的病理学完全缓解率为79%，主要病理学缓解率为89%，总病理学缓解率较高！首剂治疗与手术切除之间的中位间隔时间为7.4周，所有患者均无延迟地接受了手术。也就是说，此研究中所有患者均达到病理缓解。令人印象深刻的完全缓解率使得PD-1+LAG3抑制剂组合在本次胃肠道肿瘤领域大放异彩。接下来，跟随小编一起领略一下PD-1+LAG3抑制剂联合治疗的风采吧。
神经营养性酪氨酸受体激酶（NTRK）是目前一个被发现并被认可的全癌种共发的可用药的突变基因，在多种肿瘤中都有发现，在常见肿瘤肺癌、结直肠癌中的发病率低于5%，但多出现于成人和儿童实体瘤中，包括乳腺类似物分泌癌（MASC）、甲状腺癌、结肠癌、肺癌、胰腺癌、及各种肉瘤等。不限癌种的NTRK成为近年来大热的肿瘤治疗靶点，NTRK也正式被写进众多癌种的临床指南中，在NCCN指南中，NTRK成为非小细胞肺癌、乳腺癌、肝胆肿瘤、胃癌、肠癌、黑色素瘤等实体瘤推荐检测基因。
针对胆管癌，通常的常选治疗方法包括传统的癌症治疗，如手术、化疗和放疗。然而，近年来，肿瘤学家发现对于那些患有纤维母细胞生长因子受体（FGFR）突变的肝胆管癌患者，可能存在更为有效的治疗选择。
对EGFR突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者来说，在一线治疗中以EGFRTKI作为联合治疗的基石，扩大治疗选择并提供更多个性化治疗选项至关重要。临床数据表明，EGFRTKI不仅改善了无进展生存期（PFS），还能够穿透中枢神经系统，而单药奥希替尼（Tagrisso）仍然是标准一线治疗方案。在未来，需要进一步探索和优化EGFRTKI的联合治疗策略，以提高治疗效果，延长耐药和进展的时间。在本次ESMO大会上,公布了几项EGFR一线治疗的联合策略，让我们看看效果如何。
10月20日（欧洲中部夏令时间CEST），2023年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)在西班牙首都马德里隆重召开。作为肿瘤学领域最具影响力的学术盛会之一，ESMO大会汇集了全球各地的肿瘤学专家大咖，分享前沿研究成果、交流临床诊疗经验。 昨天，2023年ESMO大会正式公布了关键III期TROPION-Breast01试验的最新数据。结果显示，在HR阳性/HER2低表达或阴性转移性乳腺癌患者中，与化疗相比，接受Dato-DXd治疗患者的无进展生存期（PFS）具有统计学显著性和临床意义的改善，总生存期（OS）也呈现获益趋势！ TROPION-Breast01也是TROP2靶向ADCDato-DXd在乳腺癌领域报道的首个III期研究，让我们一起来看这款TROP2靶向ADC的“首秀”成绩吧~ 进展风险降低37%，PFS-9翻倍！ TROPION-Breast01研究是一项全球
免疫检查点抑制剂（ICI）已成为治疗不宜手术切除的肝细胞癌（HCC）患者的主要治疗方式。当前，治疗HCC的方法包括多种单药和联合疗法。其中联合应用抗PD1和抗PDL1ICI与抗血管生成药物能够潜在地改善治疗效果，原因是抑制血管生成可以影响肿瘤微环境和免疫反应。
KRAS是癌症中常见的突变癌基因，但直到近两年新型抗肿瘤药物的研发才打破了KRAS不可成药的困局。近来KRAS领域一波三折，先是Sotorasib受到了FDAODAC对其疗效的质疑，后是Adagrasib在欧盟上市受阻，人们不禁对KRAS抑制剂的未来产生担忧。本次ESMO大会，多款KRAS抑制剂纷纷亮相，各显神通。
细胞癌是肝癌的常见类型，全球排名第四位的致癌死因。在亚洲，尤其是在中国，肝细胞癌的发病率和死亡率居高不下。肝细胞癌的根治治疗通常包括手术切除或局部治疗，但病后复发率在5年内高达70%以上。复发风险在术后的第1-2年和第4-5年分别出现高峰。
10月20日（欧洲中部夏令时间CEST），2023年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)在西班牙首都马德里隆重召开。作为肿瘤学领域具影响力的学术盛会之一，ESMO大会汇集了全球各地的肿瘤学专家大咖，分享前沿研究成果、交流临床诊疗经验。
每年死亡人数超过53万的胰腺导管腺癌无疑需要新的、有效的治疗策略。从1977年到2020年，胰腺导管腺癌仍然是所有常见癌症中5年总生存率较差的癌症。近来，ZevWainberg及在《柳叶刀》杂志上发表了NAPOLI-3试验的结果，该试验将770例初治转移性胰腺导管腺癌(mPDAC)患者随机分配接受NALIRIFOX治疗(伊立替康脂质体50mg/m2，奥沙利铂60mg/m2，亚叶酸钙400mg/m2，氟尿嘧啶2400mg/m2)和接受nab-紫杉醇125mg/m2+吉西他滨1,000mg/m2治疗。作者表示其研究结果支持将NALIRIFOX方案作为mPDAC一线治疗的可能参考方案。NAPOLI-3显然是一项关键试验，因为它代表了十多年来mPDAC患者的一个重大进展。接下来，让我们通过本次试验来对胰腺癌的治疗领域一窥究竟。
分子靶向疗法的出现改善了驱动基因改变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的生存，已经成为晚期NSCLC的一线标准治疗。其中，ALK（间变型淋巴瘤激酶）抑制剂治疗ALK重排NSCLC的预后非常好，ALK重排也被称之为“钻石突变”。但目前很少有研究探索在局部晚期可切除ALK重排NSCLC中的辅助、新辅助应用。
2023年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会将于10月20日至24日在西班牙马德里举行。作为备受期待的领域内学术盛事，ESMO2023为来自不同国家的临床医生、研究人员和相关行业从业人员提供了展示医学肿瘤学领域新研究成果的卓越机会，同时也促进了深入的专业交流。
10月18日，百济神州宣布，CDE已受理替雷利珠单抗联合依托泊苷和铂类化疗用于一线治疗广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）患者的新适应症上市许可申请（sBLA）。本次sBLA的申报基于RATIONALE312研究，相较于化疗，替雷利珠单抗联合化疗在未经治疗的广泛期小细胞肺癌患者中展现出总生存期（OS）优效性，中位OS延长至15.5个月，而对照组13.5个月（HR=0.75；95CI%：0.61-0.92，p=0.0035）。
“听医生说是癌症，当时脑子一片空白，我才20出头啊，怎么就……”不久前，23岁的刘姑娘刚在浙江省人民医院做了手术，回想起自己的经历，她仍心有余悸。
晚期非小细胞肺癌患者，不仅检测到了难治的基因突变，还先后对化疗和已经上市的靶向药物耐药了……幸好遇到了这款新药，在治疗34个月后的现在，E先生的肿瘤仍在持续缩小！ 治疗已逾34个月，肿瘤仍可持续缩小！耐药患者也能获益
